Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av Airrosti- og TheraBand-øvelser på dobbeltkrysset syndrom i smarttelefonbrukerens skulder ((Airrosti))

19. mai 2025 oppdatert av: Shahnaz Hasan, PhD, Majmaah University

Effektiviteten til Airrosti- og TheraBand-øvelser på smerte og funksjonshemming på dobbeltkrysset syndrom i smarttelefonbrukerens skulder

Dobbeltkrysset syndrom" refererer til en spesifikk justering av overaktive og underaktive muskler i nakke, bryst og skuldre. AIRROSTI står for Applied Integration for Rapid Recovery of Soft Tissue Injuries. Denne studien tar sikte på å evaluere effektiviteten av Airrosti-øvelser kombinert med TheraBand-øvelser for å redusere smerte og funksjonshemming i nakke og skuldre. TheraBand treningsprogrammer brukes ofte for å forbedre muskelaktivering. Forskning på effektiviteten av AIRROSTI kombinert med TheraBand-øvelser for behandling av dobbeltkrysset syndrom blant smarttelefonbrukere er imidlertid begrenset, og mer bevis er nødvendig for å støtte deres effektivitet.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Forskningsmålet er å evaluere effektiviteten til Airrosti- og Theraband-øvelser for å redusere smerte og funksjonshemming blant smarttelefonbrukere med Double-Crossed Syndrome. For å evaluere den kombinerte effekten av Airrosti- og Theraband-øvelser for å redusere smerte og funksjonshemming blant smarttelefonbrukere med Double-Crossed Syndrome. For å sammenligne effekten av Airrosti- og Theraband-øvelser for å redusere smerte og funksjonshemming blant smarttelefonbrukere med Double-Crossed Syndrome.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Saudi-Arabia
    • Alriyadh
      • Al Majma'ah, Alriyadh, Saudi-Arabia, 11952
        • Rekruttering
        • Majmaah University
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Shahnaz Hasan Hasan, PhD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

unge kvinnelige deltakere med avrundede skulderstillinger. Deltakere i alderen 18 til 25 år. Ingen historie med skuldertraume, nåværende skulderpatologi, thorax skoliose og kyfosedeformitet.

Ekskluderingskriterier:

Deltakere ekskludert dersom de mottok annen form for medisinsk behandling eller har thorax skoliose eller kyfosedeformitet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Gruppe A
Eksperimentell gruppe A vil motta AIRROSTI-øvelser i 45 minutter / én økt daglig i fem dager i uken.
Atferdsmessig: AIRROSTI øvelser
Gruppe A vil motta AIRROSTI-øvelser i 45 minutter / én økt daglig i fem dager i uken
Aktiv komparator: Gruppe B
Gruppe B vil motta Thera bandøvelser i 45 minutter/én økt per dag i fem dager per uke.
Atferdsmessig: Thera bandøvelser
Gruppe B vil motta Thera bandøvelser i 45 minutter/én økt per dag i fem dager per uke.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
University of California i Los Angeles Activity Scale
Tidsramme: 6 uker
Måling før og etter intervensjon vil bli tatt ved hjelp av University of California i Los Angeles Activity Scale. Minimumsskåren er null, noe som indikerer flere funksjonsnedsettelser, og maksimumskåren er 35, noe som indikerer normal aktivitet i øvre ekstremiteter.
6 uker

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dobbel kvadrat test
Tidsramme: 6 uker
Måling før og etter intervensjon vil bli tatt på Double Square Test. Minste poengsum er 0, og maksimal poengsum er 10, tilsvarende henholdsvis alvorlig funksjonshemming og optimal funksjon.
6 uker
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 6 uker
Måling før og etter intervensjon vil bli tatt på numerisk smerteskala. Minste poengsum er 0, noe som indikerer ingen smerte, og maksimal poengsum er 10, noe som indikerer verst tenkelig smerte.
6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Majmaah University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Shahnaz Hasan associate Professor, PhD, Majmaah University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. desember 2024

Primær fullføring (Antatt)

15. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

30. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. oktober 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. oktober 2024

Først lagt ut (Faktiske)

16. oktober 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

20. mai 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. mai 2025

Sist bekreftet

1. mai 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • MUREC-Oct.03/COM-2024/48

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Det er ingen plan om å dele, den vil være tilgjengelig med hovedforfatter og leveres på forespørsel.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere