Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av Airrosti- och TheraBand-övningar på dubbelkorsad syndrom i smarttelefonanvändarens axel ((Airrosti))

19 maj 2025 uppdaterad av: Shahnaz Hasan, PhD, Majmaah University

Effektiviteten av Airrosti- och TheraBand-övningar mot smärta och funktionshinder vid dubbelkorsad syndrom i smarttelefonanvändarens axel

Dubbelkorsad syndrom" hänvisar till en specifik anpassning av överaktiva och underaktiva muskler i nacke, bröst och axlar. AIRROSTI står för Applied Integration for the Rapid Recovery of Soft Tissue Injuries. Denna studie syftar till att utvärdera effektiviteten av Airrosti-övningar i kombination med TheraBand-övningar för att minska smärta och funktionshinder i nacke och axlar. TheraBand träningsprogram används ofta för att förbättra muskelaktiveringen. Forskningen om effektiviteten av AIRROSTI i kombination med TheraBand-övningar för behandling av dubbelkorsad syndrom bland smartphoneanvändare är dock begränsad, och mer bevis behövs för att stödja deras effektivitet.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Forskningens mål är att utvärdera effektiviteten av Airrosti och Therabands övningar för att minska smärta och funktionsnedsättning bland smartphoneanvändare med dubbelkorsad syndrom. Att utvärdera den kombinerade effekten av Airrosti och Therabands övningar för att minska smärta och funktionsnedsättning bland smartphoneanvändare med dubbelkorsad syndrom. Att jämföra effekten av Airrosti och Theraband övningar för att minska smärta och funktionsnedsättning bland smartphoneanvändare med dubbelkorsad syndrom.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Saudiarabien
    • Alriyadh
      • Al Majma'ah, Alriyadh, Saudiarabien, 11952
        • Rekrytering
        • Majmaah University
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Shahnaz Hasan Hasan, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

unga kvinnliga deltagare med rundade axelställningar. Deltagare mellan 18 och 25 år. Ingen historia av axeltrauma, aktuell axelpatologi, thorax skolios och kyfosdeformitet.

Uteslutningskriterier:

Deltagarna uteslöts om de fått någon annan form av medicinsk behandling eller har thorax skolios eller kyfosdeformitet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Grupp A
Experimentgrupp A kommer att få AIRROSTI-övningar under 45 minuter / ett pass dagligen under fem dagar i veckan.
Beteende: AIRROSTI övningar
Grupp A kommer att få AIRROSTI-övningar i 45 minuter / ett pass dagligen fem dagar i veckan
Aktiv komparator: Grupp B
Grupp B kommer att få Thera bandövningar i 45 minuter/ett pass per dag i fem dagar i veckan.
Beteende: Thera bandövningar
Grupp B kommer att få Thera bandövningar i 45 minuter/ett pass per dag i fem dagar i veckan.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
University of California i Los Angeles Activity Scale
Tidsram: 6 veckor
Mätningar före och efter intervention kommer att göras med hjälp av University of California i Los Angeles Activity Scale. Minsta poäng är noll vilket indikerar flera funktionsnedsättningar och maximal poäng är 35 , vilket indikerar normal aktivitet i övre extremiteterna.
6 veckor

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dubbel kvadrat test
Tidsram: 6 veckor
Mätning före och efter intervention kommer att göras på Double Square Test. Minsta poäng är 0 och maximal poäng är 10, vilket motsvarar allvarlig funktionsnedsättning respektive optimal funktion.
6 veckor
Numerisk smärtskala
Tidsram: 6 veckor
Mätning före och efter intervention kommer att göras på numerisk smärtskala. Minsta poäng är 0, vilket indikerar ingen smärta, och maximal poäng är 10, vilket indikerar värsta smärta man kan tänka sig.
6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Majmaah University

Utredare

  • Huvudutredare: Shahnaz Hasan associate Professor, PhD, Majmaah University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 december 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

15 december 2025

Avslutad studie (Beräknad)

30 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 oktober 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 oktober 2024

Första postat (Faktisk)

16 oktober 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

20 maj 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 maj 2025

Senast verifierad

1 maj 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • MUREC-Oct.03/COM-2024/48

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Det finns ingen plan att dela, den kommer att finnas tillgänglig hos huvudförfattaren och tillhandahållas på begäran.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera