Efectividad de los ejercicios de Airrosti y TheraBand sobre el síndrome cruzado en el hombro de usuarios de teléfonos inteligentes ((Airrosti))
19 de mayo de 2025 actualizado por: Shahnaz Hasan, PhD, Majmaah University
La eficacia de los ejercicios de Airrosti y TheraBand sobre el dolor y la discapacidad en el síndrome traicionado en el hombro de un usuario de teléfono inteligente
El síndrome traicionado" se refiere a una alineación específica de los músculos hiperactivos e hipoactivos en el cuello, el pecho y los hombros.
AIRROSTI significa Integración Aplicada para la Recuperación Rápida de Lesiones de Tejidos Blandos.
Este estudio tiene como objetivo evaluar la eficacia de los ejercicios Airrosti combinados con ejercicios TheraBand para reducir el dolor y la discapacidad en el cuello y los hombros.
Los programas de ejercicios TheraBand se utilizan habitualmente para mejorar la activación muscular.
Sin embargo, la investigación sobre la eficacia de AIRROSTI combinado con ejercicios TheraBand para tratar el síndrome de doble cruz entre los usuarios de teléfonos inteligentes es limitada y se necesita más evidencia para respaldar su eficacia.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo de la investigación es evaluar la eficacia de los ejercicios Airrosti y Theraband para reducir el dolor y la discapacidad entre usuarios de teléfonos inteligentes con síndrome de doble cruz.
Evaluar el efecto combinado de los ejercicios Airrosti y Theraband para reducir el dolor y la discapacidad entre usuarios de teléfonos inteligentes con síndrome de doble cruz.
Comparar el efecto de los ejercicios Airrosti y Theraband para reducir el dolor y la discapacidad entre usuarios de teléfonos inteligentes con síndrome de doble cruz.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Shahnaz Hasan, PhD
- Número de teléfono: +966550303481
- Correo electrónico: sh.ahmad@mu.edu.sa
Ubicaciones de estudio
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Alriyadh
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Al Majma'ah, Alriyadh, Arabia Saudita, 11952
- Reclutamiento
- Majmaah University
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Contacto:
- Shahnaz Hasan, PhD
- Número de teléfono: +966550303481
- Correo electrónico: sh.ahmad@mu.edu.sa
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Investigador principal:
- Shahnaz Hasan Hasan, PhD
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
participantes femeninas jóvenes con posturas de hombros redondeados. Participantes con edades comprendidas entre 18 y 25 años. Sin antecedentes de traumatismo de hombro, patología actual del hombro, escoliosis torácica y deformidad por cifosis.
Criterios de exclusión:
Los participantes fueron excluidos si recibieron cualquier otra forma de tratamiento médico o tienen escoliosis torácica o deformidad por cifosis.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: Grupo A
El grupo experimental A recibirá ejercicios AIRROSTI durante 45 minutos / una sesión diaria durante cinco días a la semana.
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El grupo A recibirá ejercicios AIRROSTI durante 45 minutos / una sesión diaria durante cinco días a la semana.
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Comparador activo: Grupo B
El grupo B recibirá ejercicios con Thera Band durante 45 minutos/una sesión por día durante cinco días a la semana.
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El grupo B recibirá ejercicios con Thera Band durante 45 minutos/una sesión por día durante cinco días a la semana.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de actividad de la Universidad de California en Los Ángeles
Periodo de tiempo: 6 semanas
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La medición previa y posterior a la intervención se tomará utilizando la Escala de actividad de la Universidad de California en Los Ángeles.
La puntuación mínima es cero, lo que indica varias deficiencias funcionales y la puntuación máxima es 35, lo que indica una actividad normal de las extremidades superiores.
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6 semanas
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Prueba del doble cuadrado
Periodo de tiempo: 6 semanas
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La medición previa y posterior a la intervención se tomará en la Prueba del Doble Cuadrado. La puntuación mínima es 0 y la puntuación máxima es 10, correspondientes a discapacidad severa y función óptima, respectivamente.
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6 semanas
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Escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: 6 semanas
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La medición previa y posterior a la intervención se tomará en una escala numérica de calificación del dolor.
La puntuación mínima es 0, lo que indica que no hay dolor, y la puntuación máxima es 10, que indica el peor dolor imaginable.
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Shahnaz Hasan associate Professor, PhD, Majmaah University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de diciembre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
15 de diciembre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
30 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de octubre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de octubre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
16 de octubre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
20 de mayo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de mayo de 2025
Última verificación
1 de mayo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- MUREC-Oct.03/COM-2024/48
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
No hay ningún plan para compartirlo, estará disponible con el autor principal y se proporcionará previa solicitud.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .