Účinnost cvičení Airrosti a TheraBand na syndrom dvojitého zkřížení na rameni uživatele chytrého telefonu ((Airrosti))
19. května 2025 aktualizováno: Shahnaz Hasan, PhD, Majmaah University
Účinnost cvičení Airrosti a TheraBand na bolest a postižení u syndromu dvojitého zkřížení na rameni uživatele chytrého telefonu
Double-crossed syndrome" označuje specifické zarovnání hyperaktivních a nedostatečně aktivních svalů na krku, hrudníku a ramenou.
AIRROSTI znamená aplikovanou integraci pro rychlou obnovu poranění měkkých tkání.
Tato studie si klade za cíl vyhodnotit účinnost cvičení Airrosti v kombinaci s cvičením TheraBand při snižování bolesti a postižení krku a ramen.
Cvičební programy TheraBand se běžně používají ke zlepšení svalové aktivace.
Výzkum účinnosti AIRROSTI v kombinaci s cvičením TheraBand pro léčbu dvojitého syndromu mezi uživateli chytrých telefonů je však omezený a je zapotřebí více důkazů na podporu jejich účinnosti.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Cílem výzkumu je vyhodnotit účinnost cvičení Airrosti a Theraband při snižování bolesti a invalidity mezi uživateli chytrých telefonů s dvojitým zkříženým syndromem.
Vyhodnotit kombinovaný účinek cvičení Airrosti a Theraband na snížení bolesti a invalidity mezi uživateli chytrých telefonů s dvojitým zkříženým syndromem.
Porovnat účinek cvičení Airrosti a Theraband na snížení bolesti a invalidity u uživatelů chytrých telefonů s dvojitým zkříženým syndromem.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
60
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Shahnaz Hasan, PhD
- Telefonní číslo: +966550303481
- E-mail: sh.ahmad@mu.edu.sa
Studijní místa
-
-
Alriyadh
-
Al Majma'ah, Alriyadh, Saudská arábie, 11952
- Nábor
- Majmaah University
-
Kontakt:
- Shahnaz Hasan, PhD
- Telefonní číslo: +966550303481
- E-mail: sh.ahmad@mu.edu.sa
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Shahnaz Hasan Hasan, PhD
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria zahrnutí:
mladé ženské účastnice se zaoblenými pozicemi ramen. Účastníci ve věku od 18 do 25 let. Bez anamnézy traumatu ramene, současné patologie ramene, hrudní skoliózy a deformity kyfózy.
Kritéria vyloučení:
Účastníci vyloučeni, pokud jim byla poskytnuta jiná forma lékařského ošetření nebo mají hrudní skoliózu nebo deformaci kyfózy.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Skupina A
Experimentální skupina A dostane cvičení AIRROSTI po dobu 45 minut / jedno sezení denně po dobu pěti dnů v týdnu.
|
Skupina A bude dostávat cvičení AIRROSTI po dobu 45 minut / jedno sezení denně po dobu pěti dnů v týdnu
|
|
Aktivní komparátor: Skupina B
Skupina B bude dostávat cvičení Thera band po dobu 45 minut/jedno sezení denně po dobu pěti dnů v týdnu.
|
Skupina B bude dostávat cvičení Thera band po dobu 45 minut/jedno sezení denně po dobu pěti dnů v týdnu.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Škála aktivity Kalifornské univerzity v Los Angeles
Časové okno: 6 týdnů
|
Měření před a po zásahu bude provedeno pomocí škály aktivity Kalifornské univerzity v Los Angeles.
Minimální skóre je nula, což znamená několik funkčních poruch, a maximální skóre je 35, což ukazuje na normální aktivitu horní končetiny.
|
6 týdnů
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Test dvojitého čtverce
Časové okno: 6 týdnů
|
Před a po intervenci bude provedeno měření Double Square Test. Minimální skóre je 0 a maximální skóre je 10, což odpovídá těžkému postižení a optimální funkci.
|
6 týdnů
|
|
Numerická stupnice hodnocení bolesti
Časové okno: 6 týdnů
|
Před a po zásahu bude provedeno měření na číselné stupnici bolesti.
Minimální skóre je 0, což znamená žádnou bolest, a maximální skóre je 10, což znamená nejhorší představitelnou bolest.
|
6 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Shahnaz Hasan associate Professor, PhD, Majmaah University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
10. prosince 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
15. prosince 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. prosince 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
8. října 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
14. října 2024
První zveřejněno (Aktuální)
16. října 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
20. května 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
19. května 2025
Naposledy ověřeno
1. května 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- MUREC-Oct.03/COM-2024/48
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
Neexistuje žádný plán na sdílení, bude k dispozici u hlavního autora a poskytnuta na vyžádání.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .