Эффективность упражнений Airrosti и TheraBand при синдроме двойного скрещения в плече пользователя смартфона ((Airrosti))
19 мая 2025 г. обновлено: Shahnaz Hasan, PhD, Majmaah University
Эффективность упражнений Airrosti и TheraBand в отношении боли и инвалидности при синдроме двойного скрещивания в плече пользователя смартфона
«Синдром двойного скрещивания» относится к определенному расположению сверхактивных и недостаточноактивных мышц шеи, груди и плеч.
AIRROSTI означает «Прикладная интеграция для быстрого восстановления травм мягких тканей».
Целью этого исследования является оценка эффективности упражнений Airrosti в сочетании с упражнениями TheraBand в уменьшении боли и инвалидности в шее и плечах.
Программы упражнений TheraBand обычно используются для улучшения активации мышц.
Однако исследования эффективности AIRROSTI в сочетании с упражнениями TheraBand для лечения синдрома двойного скрещивания среди пользователей смартфонов ограничены, и необходимы дополнительные доказательства, подтверждающие их эффективность.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Цель исследования — оценить эффективность упражнений Аиррости и Терабанда в уменьшении боли и инвалидности среди пользователей смартфонов с синдромом двойного скрещивания.
Оценить совокупный эффект упражнений Аиррости и Терабанда на уменьшение боли и инвалидности среди пользователей смартфонов с синдромом двойного скрещивания.
Сравнить эффект упражнений Аиррости и Терабанда на уменьшение боли и инвалидности среди пользователей смартфонов с синдромом двойного скрещивания.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Shahnaz Hasan, PhD
- Номер телефона: +966550303481
- Электронная почта: sh.ahmad@mu.edu.sa
Места учебы
-
-
Alriyadh
-
Al Majma'ah, Alriyadh, Саудовская Аравия, 11952
- Рекрутинг
- Majmaah University
-
Контакт:
- Shahnaz Hasan, PhD
- Номер телефона: +966550303481
- Электронная почта: sh.ahmad@mu.edu.sa
-
Главный следователь:
- Shahnaz Hasan Hasan, PhD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
молодые участницы с округлыми плечами. Участники в возрасте от 18 до 25 лет. В анамнезе нет травмы плеча, текущей патологии плеча, грудного сколиоза и деформации кифоза.
Критерии исключения:
Участники исключались, если они получали какую-либо другую форму медицинского лечения или имели грудной сколиоз или кифозную деформацию.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Группа А
Экспериментальная группа А будет получать упражнения AIRROSTI по 45 минут / одно занятие ежедневно в течение пяти дней в неделю.
|
Группа А получит упражнения AIRROSTI по 45 минут / одно занятие ежедневно в течение пяти дней в неделю.
|
|
Активный компаратор: Группа Б
Группа B получит упражнения с группой Thera по 45 минут по одному занятию в день в течение пяти дней в неделю.
|
Группа B получит упражнения с группой Thera по 45 минут по одному занятию в день в течение пяти дней в неделю.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала активности Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе
Временное ограничение: 6 неделя
|
Измерения до и после вмешательства будут проводиться с использованием шкалы активности Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе.
Минимальный балл равен нулю, что указывает на несколько функциональных нарушений, а максимальный балл равен 35, что указывает на нормальную активность верхних конечностей.
|
6 неделя
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тест двойного квадрата
Временное ограничение: 6неделя
|
Измерения до и после вмешательства будут проводиться с помощью теста двойного квадрата. Минимальный балл равен 0, а максимальный балл — 10, что соответствует тяжелой инвалидности и оптимальному функционированию соответственно.
|
6неделя
|
|
Числовая шкала оценки боли
Временное ограничение: 6 неделя
|
Измерения до и после вмешательства будут проводиться по числовой шкале оценки боли.
Минимальный балл равен 0, что указывает на отсутствие боли, а максимальный балл равен 10, что указывает на самую сильную боль, которую только можно себе представить.
|
6 неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Shahnaz Hasan associate Professor, PhD, Majmaah University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 декабря 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
15 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 октября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 октября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 октября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
20 мая 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 мая 2025 г.
Последняя проверка
1 мая 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- MUREC-Oct.03/COM-2024/48
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Публикация не планируется, она будет доступна у основного автора и предоставлена по запросу.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .