Airrosti- ja TheraBand-harjoitusten tehokkuus kaksoisristeytysoireyhtymässä älypuhelimen käyttäjän olkapäässä ((Airrosti))
maanantai 19. toukokuuta 2025 päivittänyt: Shahnaz Hasan, PhD, Majmaah University
Airrosti- ja TheraBand-harjoitusten tehokkuus kipuun ja vammaisuuteen älypuhelimen käyttäjän olkapäässä esiintyvän kaksoisristeysoireyhtymän hoidossa
Kaksoisristeytysoireyhtymä" tarkoittaa yli- ja vajaatoimintaisten lihasten erityistä kohdistusta niskassa, rinnassa ja hartioissa.
AIRROSTI tulee sanoista Applied Integration for the Rapid Recovery of pehmytkudosvaurioista.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida Airrosti-harjoitusten ja TheraBand-harjoitusten tehokkuutta niskan ja hartioiden kivun ja vamman vähentämisessä.
TheraBand-harjoitusohjelmia käytetään yleisesti parantamaan lihasten aktivointia.
Tutkimus AIRROSTIn tehokkuudesta yhdistettynä TheraBand-harjoituksiin Double-Crossed-oireyhtymän hoidossa älypuhelinten käyttäjien keskuudessa on kuitenkin rajallista, ja lisää näyttöä tarvitaan niiden tehokkuuden tukemiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida Airrosti- ja Theraband-harjoitusten tehokkuutta kivun ja vamman vähentämisessä älypuhelimen käyttäjillä, joilla on Double-Crossed Syndrome -oireyhtymä.
Arvioida Airrosti- ja Theraband-harjoitusten yhteisvaikutusta kivun ja vamman vähentämisessä älypuhelimen käyttäjillä, joilla on Double-Crossed-oireyhtymä.
Vertailla Airrosti- ja Theraband-harjoitusten vaikutusta kivun ja vamman vähentämiseen älypuhelimen käyttäjillä, joilla on Double-Crossed-oireyhtymä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Shahnaz Hasan, PhD
- Puhelinnumero: +966550303481
- Sähköposti: sh.ahmad@mu.edu.sa
Opiskelupaikat
-
-
Alriyadh
-
Al Majma'ah, Alriyadh, Saudi-Arabia, 11952
- Rekrytointi
- Majmaah University
-
Ottaa yhteyttä:
- Shahnaz Hasan, PhD
- Puhelinnumero: +966550303481
- Sähköposti: sh.ahmad@mu.edu.sa
-
Päätutkija:
- Shahnaz Hasan Hasan, PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
nuoret naispuoliset osallistujat pyöristetyillä olkapäillä. Osallistujat iältään 18-25 vuotta. Ei historiaa olkapäävammoista, nykyistä olkapalogiaa, rintakehän skolioosia ja kyfoosin epämuodostumista.
Poissulkemiskriteerit:
Osallistujat suljettiin pois, jos he ovat saaneet muuta lääketieteellistä hoitoa tai heillä on rintakehän skolioosi tai kyfoosi epämuodostuma.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Ryhmä A
Kokeellinen ryhmä A saa AIRROSTI-harjoituksia 45 minuuttia / yksi harjoitus päivittäin viiden päivän ajan viikossa.
|
Ryhmä A saa AIRROSTI-harjoituksia 45 minuuttia / yksi harjoitus päivittäin viiden päivän ajan viikossa
|
|
Active Comparator: Ryhmä B
Ryhmä B saa Thera band -harjoituksia 45 minuuttia/yksi harjoitus päivässä viiden päivän ajan viikossa.
|
Ryhmä B saa Thera band -harjoituksia 45 minuuttia/yksi harjoitus päivässä viiden päivän ajan viikossa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kalifornian yliopisto, Los Angeles Activity Scale
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Interventiota edeltävä ja sen jälkeinen mittaus tehdään Kalifornian yliopiston Los Angelesin aktiivisuusasteikolla.
Minimipistemäärä on nolla, mikä osoittaa useita toimintahäiriöitä ja maksimipistemäärä on 35, mikä osoittaa normaalia yläraajan aktiivisuutta.
|
6 viikkoa
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Double Square Test
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Interventiota edeltävä ja sen jälkeinen mittaus tehdään Double Square Testissä. Vähimmäispistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä on 10, mikä vastaa vakavaa vammaa ja optimaalista toimintaa.
|
6 viikkoa
|
|
Numeerinen kipuluokitusasteikko
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Interventiota edeltävä ja sen jälkeinen mittaus tehdään numeerisella kipuasteikolla.
Vähimmäispistemäärä on 0, mikä tarkoittaa, ettei kipua ole, ja enimmäispistemäärä on 10, mikä tarkoittaa pahinta kuviteltavissa olevaa kipua.
|
6 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Shahnaz Hasan associate Professor, PhD, Majmaah University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 10. joulukuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 15. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 30. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 8. lokakuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 14. lokakuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 16. lokakuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Tiistai 20. toukokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 19. toukokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. toukokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- MUREC-Oct.03/COM-2024/48
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Ei ole tarkoitus jakaa, se on saatavilla päätekijän kanssa ja toimitetaan pyynnöstä.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .