中年男性の全身の振動
2024年10月16日 更新者：Fahad Alanazi、Jouf University
中年男性の骨密度、手の握力、ビタミンDレベルに対する全身振動の影響：予備臨床試験
この臨床試験の目的は、中年男性の骨密度（BMD）、手の握力、ビタミンDレベルに対する8週間の全身振動（WBV）介入の効果を評価することです。 この研究の結果は、特に身体活動に制限がある人にとって、WBV が従来の運動に代わる実行可能な代替手段であるかどうかを理解するのに貢献します。
研究の目的:
• 主な目的: プラセボ介入と比較して、BMD、手の握力、およびビタミン D レベルの改善における 8 週間の WBV 介入の有効性を評価すること。
調査の概要
状態
まだ募集していません
研究の種類
介入
入学 (推定)
34
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Fahad Alanazi, PhD
- 電話番号：00966503409217
- メール：Fsalenezi@ju.edu.sa
研究場所
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Aljouf
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Sakaka、Aljouf、サウジアラビア、77634
- prince Mutaib bin Abdulaziz hospital
-
コンタクト：
- Khalid Alrwaily Mr, BPT
- 電話番号：+966543944811
- メール：K.Alrwaily@moh.edu.sa
-
コンタクト：
- Fahad Alanazi Dr Assitant professor, PhD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
参加基準：50歳以上の男性参加者で、いかなる身体活動や運動プログラムにも参加しておらず、過去1年以内に腫瘍、骨折、てんかん、心疾患、脳卒中などの重篤な病状の病歴がないこと。 参加者は非喫煙者であり、ホルモンやカルシウムのサプリメント療法を受けていない必要があります。
除外基準: WBV プラットフォームに立つことができない参加者、振動療法を禁忌とする症状のある参加者、または他の臨床試験に参加している参加者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター：プラセボ振動療法を行った対照群
参加者は実験グループと同じ活動を行いますが、治療上不十分であると考えられる垂直方向の変位は 0.22 mm です。
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0.2 mmの垂直振動によるプラセボ強度
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実験的：実験グループ
参加者は、ダイナトロニクス VF5 モデル振動プラットフォームを使用した 8 週間の WBV 療法プログラムを受けます。
各セッションは 4 分間続き、振動周波数は休憩なしで 25 Hz から 40 Hz まで段階的に増加します。
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Dynatronics VF5 モデル振動プラットフォームは、リハビリテーションおよびウェルネス用途向けに設計された特殊な治療装置です。
高度な振動技術を利用して、筋力を強化し、柔軟性を向上させ、全体的な身体的健康を促進できる全身振動療法を提供します。
このプラットフォームは調整可能な周波数と振幅設定を備えており、個々のニーズに基づいてカスタマイズできます。
ユーザーフレンドリーなインターフェイスと堅牢で耐久性のある設計により、臨床現場とモバイル治療現場の両方に適しています。
さらに、VF5 のコンパクトでポータブルな性質により、保管と輸送が容易になり、滑り止め表面などの安全機能によりユーザーが確実に保護されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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骨密度
時間枠：8週間
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BMDの変化（DXAスキャナーで測定）、
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8週間
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握力
時間枠：8週間
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手の握力（手持ち式動力計で測定）
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8週間
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ビタミンD
時間枠：8週間
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ビタミンDレベル（高速液体クロマトグラフィーにより測定）。
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8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Fahad Alanazi, PhD、Jouf University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年10月15日
一次修了 (推定)
2024年12月1日
研究の完了 (推定)
2024年12月15日
試験登録日
最初に提出
2024年10月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年10月14日
最初の投稿 (実際)
2024年10月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年10月16日
最終確認日
2024年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- JoufU
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
出版物の基礎となるすべての IPD
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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