此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

中年男性的全身振动

2024年10月16日 更新者:Fahad Alanazi、Jouf University

全身振动对中年男性骨矿物质密度、握力和维生素 D 水平的影响:初步临床试验

本临床试验的目的是评估为期 8 周的全身振动 (WBV) 干预对中年男性骨矿物质密度 (BMD)、握力和维生素 D 水平的影响。 这项研究的结果将有助于了解全身运动是否是传统运动的可行替代方案,特别是对于那些身体活动受限的人来说。

学习目标:

• 主要目标:与安慰剂干预相比,评估为期8 周的WBV 干预在改善BMD、握力和维生素D 水平方面的有效性。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

34

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Aljouf
      • Sakaka、Aljouf、沙特阿拉伯、77634
        • prince Mutaib bin Abdulaziz hospital
        • 接触:
        • 接触:
          • Fahad Alanazi Dr Assitant professor, PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:年龄 50 岁或以上的男性参与者,未参与任何体力活动或锻炼计划,过去一年内无肿瘤、骨折、癫痫、心脏病或中风等严重疾病史。 参与者必须不吸烟且未接受激素或钙补充剂治疗。

排除标准:无法站在WBV平台上的参与者、患有振动疗法禁忌症的参与者或参加其他临床试验的参与者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较:对照组采用安慰剂振动疗法
参与者将进行与实验组相同的活动,但垂直位移为 0.22 毫米,被认为治疗不足。
垂直振动 0.2 毫米的安慰剂强度
实验性的:实验组
参与者将使用 Dynatronics VF5 型号振动平台接受为期 8 周的 WBV 治疗计划。 每次训练持续 4 分钟,振动频率从 25 赫兹逐渐增加到 40 赫兹,中间没有休息时间。
Dynatronics VF5 模型振动平台是一款专为康复和健康应用而设计的专用治疗设备。 利用先进的振动技术,它提供全身振动疗法,可以增强肌肉力量,提高灵活性,促进整体身体健康。 该平台具有可调节的频率和幅度设置,允许根据个人需求进行定制。 其用户友好的界面和坚固耐用的设计使其适用于临床和移动治疗环境。 此外,VF5 的紧凑和便携特性有助于轻松存储和运输,而防滑表面等安全功能可确保用户保护。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
骨密度
大体时间:8周
BMD 的变化(通过 DXA 扫描仪测量),
8周
握力
大体时间:8周
握力(通过手持式测力计测量)
8周
维生素D
大体时间:8周
维生素 D 水平(通过高效液相色谱法测量)。
8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Fahad Alanazi, PhD、Jouf University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年10月15日

初级完成 (估计的)

2024年12月1日

研究完成 (估计的)

2024年12月15日

研究注册日期

首次提交

2024年10月14日

首先提交符合 QC 标准的

2024年10月14日

首次发布 (实际的)

2024年10月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年10月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年10月16日

最后验证

2024年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

出版物中所有 IPD 的结果

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅