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1度の足首捻挫

2024年10月14日 更新者:Darko Bilic、Rehabilitation Centre Zivot
グレード I の足首捻挫は、特に運動選手、女性、十代の若者、身体的に活動的な人の間でよく見られます。 年間100万件を超える症例が報告されていますが、これは全発生件数の半分にすぎません。 これらの損傷は、慢性的な足首の不安定性や変形性関節症などの合併症を引き起こす可能性があります。 治療には PRICEMMS プロトコル (保護、安静、冷却、圧迫、挙上、治療法、投薬、サポート) などの保存的方法が含まれることが多く、手術は重篤な場合にのみ行われます。 治療的運動とリハビリテーションは回復に重要な役割を果たします。 ボーエン法は他の筋骨格系の問題には効果的ですが、グレード I の足首捻挫についてはまだ広く研究されていません。

調査の概要

状態

募集

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

このサンプルは便宜的なサンプルであり、グレード I の急性足首捻挫と診断され、指定された施設で検査を受ける個人が含まれます。 適切な診断、研究への参加の確認、および研究への参加に関する倫理的同意の署名後、ウェブサイト www.randomizer.org/form:htm 上の電子番号生成器を使用して参加者のランダム化が行われます。

説明

包含基準:

  • 放射線科の専門医によってグレード I の急性足首捻挫と診断された人、
  • 参加者の年齢 18 歳以上、
  • 男女問わず

除外基準:

  • 繰り返す足首の怪我、
  • グレード II および III の急性足首捻挫、
  • その他の身体的および/または精神的健康上の問題の存在。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
実験グループ
このグループの介入は、凍結療法、治療的運動、装具の使用、およびボーエン法で構成されます。
凍結療法、治療的運動、装具の使用、およびボーエン技術。
他の名前:
  • 凍結療法
  • ブレース
  • ボーエンテクニック
コントロールグループ
このグループの介入は、凍結療法、治療的運動、装具の使用、徒手マッサージで構成されます。
凍結療法、治療的運動、装具の使用、およびボーエン技術。
他の名前:
  • 凍結療法
  • ブレース
  • ボーエンテクニック

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの強さの主観的な評価
時間枠:3週間
0 から 10 の範囲の数値スケールで測定されます
3週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年6月12日

一次修了 (推定)

2024年12月1日

研究の完了 (推定)

2024年12月1日

試験登録日

最初に提出

2024年10月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月14日

最初の投稿 (実際)

2024年10月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月14日

最終確認日

2024年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • A2024

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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