Растяжение связок лодыжки первой степени
14 октября 2024 г. обновлено: Darko Bilic, Rehabilitation Centre Zivot
Растяжения голеностопного сустава I степени распространены, особенно среди спортсменов, женщин, подростков и физически активных людей.
Хотя ежегодно регистрируется более миллиона случаев, это составляет лишь половину от общего числа случаев.
Эти травмы могут привести к таким осложнениям, как хроническая нестабильность голеностопного сустава или остеоартрит.
Лечение часто включает консервативные методы, в том числе протокол PRICEMMS (защита, покой, лед, компрессия, возвышение, методы, медикаментозное лечение и поддержка), тогда как хирургическое вмешательство предназначено для тяжелых случаев.
Лечебная гимнастика и реабилитация играют ключевую роль в выздоровлении.
Техника Боуэна, эффективная при других проблемах опорно-двигательного аппарата, еще не была тщательно изучена при растяжениях голеностопного сустава I степени.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Darko Bilić, mag.fizio.
- Номер телефона: +38763318139
- Электронная почта: darkobilic@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Mostar, Босния и Герцеговина, 88000
- Рекрутинг
- Rehabilitation Centre Život
-
Контакт:
- Darko Bilić, mag.fizio.
- Номер телефона: +38763318139
- Электронная почта: darkobilic@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Выборка представляет собой удобную выборку и будет включать лиц с диагнозом острое растяжение связок голеностопного сустава I степени, которые явятся на обследование в указанные учреждения.
После постановки правильного диагноза, подтверждения включения в исследование и подписания этического согласия на участие в исследовании будет проведена рандомизация участников с использованием генератора электронных чисел на сайте www.randomizer.org/form:htm.
Описание
Критерии включения:
- Лица с диагнозом острого растяжения связок голеностопного сустава I степени, подтвержденным врачом-специалистом в области радиологии,
- Возраст участников ≥ 18 лет,
- Особи обоих полов
Критерии исключения:
- Рецидивирующая травма голеностопного сустава,
- Острые растяжения связок голеностопного сустава II и III степени,
- Наличие других проблем с физическим и/или психическим здоровьем.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальная группа
В этой группе вмешательство будет состоять из криотерапии, лечебной гимнастики, использования брекетов и техники Боуэна.
|
криотерапия, лечебная гимнастика, использование брекетов и техника Боуэна.
Другие имена:
|
|
Контрольная группа
В этой группе вмешательство будет состоять из криотерапии, лечебной гимнастики, использования брекетов и ручного массажа.
|
криотерапия, лечебная гимнастика, использование брекетов и техника Боуэна.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Субъективная оценка интенсивности боли
Временное ограничение: 3 недели
|
Измеряется по числовой шкале от 0 до 10.
|
3 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
12 июня 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 октября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 октября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 октября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 октября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 октября 2024 г.
Последняя проверка
1 октября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- A2024
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .