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1도 발목 염좌

2024년 10월 14일 업데이트: Darko Bilic, Rehabilitation Centre Zivot
1등급 발목 염좌는 특히 운동선수, 여성, 청소년, 신체 활동이 활발한 사람들에게 흔히 발생합니다. 매년 100만 건이 넘는 사례가 보고되지만 이는 전체 발생 건수의 절반에 불과합니다. 이러한 부상은 만성 발목 불안정성이나 골관절염과 같은 합병증을 유발할 수 있습니다. 치료에는 PRICEMMS 프로토콜(보호, 휴식, 냉찜질, 압박, 높이기, 양식, 약물 치료 및 지원)을 포함한 보수적인 방법이 포함되는 경우가 많지만, 수술은 심각한 경우에 적용됩니다. 치료적 운동과 재활은 회복에 중요한 역할을 합니다. 다른 근골격 문제에 효과적인 Bowen 기술은 아직 1등급 발목 염좌에 대해 광범위하게 연구되지 않았습니다.

연구 개요

상태

모병

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

샘플은 편의 샘플이며 지정된 기관에서 검사를 위해 방문하는 1등급 급성 발목 염좌 진단을 받은 개인을 포함합니다. 적절한 진단, 연구 참여 확인, 연구 참여에 대한 윤리적 동의에 서명한 후 웹사이트 www.randomizer.org/form:htm에서 전자 번호 생성기를 사용하여 참가자의 무작위 배정이 수행됩니다.

설명

포함 기준:

  • 방사선과 전문의에 의해 1등급 급성 발목 염좌로 진단된 자,
  • 참가자 연령 ≥ 18세,
  • 남녀 모두의 개인

제외 기준:

  • 반복되는 발목부상,
  • 등급 II 및 III의 급성 발목 염좌,
  • 기타 신체적 및/또는 정신적 건강 문제의 존재.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
실험그룹
이 그룹의 개입은 냉동 요법, 치료 운동, 교정기 사용 및 Bowen 기술로 구성됩니다.
냉동 요법, 치료 운동, 교정기 사용 및 Bowen 기술.
다른 이름들:
  • 냉동 요법
  • 바지 멜빵
  • 보웬 기법
통제 그룹
이 그룹의 개입은 냉동 요법, 치료 운동, 교정기 사용 및 수동 마사지로 구성됩니다.
냉동 요법, 치료 운동, 교정기 사용 및 Bowen 기술.
다른 이름들:
  • 냉동 요법
  • 바지 멜빵
  • 보웬 기법

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도의 주관적 평가
기간: 3주
0에서 10까지의 수치 척도로 측정됨
3주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 6월 12일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 14일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 14일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • A2024

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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