Ensimmäisen asteen nilkan nyrjähdykset
maanantai 14. lokakuuta 2024 päivittänyt: Darko Bilic, Rehabilitation Centre Zivot
Asteen I nilkan nyrjähdykset ovat yleisiä erityisesti urheilijoilla, naisilla, teini-ikäisillä ja fyysisesti aktiivisilla henkilöillä.
Vaikka vuosittain raportoidaan yli miljoona tapausta, tämä on vain puolet kaikista tapauksista.
Nämä vammat voivat johtaa komplikaatioihin, kuten krooniseen nilkan epävakauteen tai nivelrikkoon.
Hoito sisältää usein konservatiivisia menetelmiä, mukaan lukien PRICEMMS-protokolla (suojaus, lepo, jää, puristus, nousu, menetelmät, lääkitys ja tuki), kun taas leikkaus on varattu vaikeisiin tapauksiin.
Terapeuttiset harjoitukset ja kuntoutus ovat avainasemassa palautumisessa.
Bowen-tekniikkaa, joka on tehokas muihin tuki- ja liikuntaelinongelmiin, ei ole vielä tutkittu laajasti luokan I nilkan nyrjähdysten varalta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Darko Bilić, mag.fizio.
- Puhelinnumero: +38763318139
- Sähköposti: darkobilic@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Mostar, Bosnia ja Hertsegovina, 88000
- Rekrytointi
- Rehabilitation Centre Život
-
Ottaa yhteyttä:
- Darko Bilić, mag.fizio.
- Puhelinnumero: +38763318139
- Sähköposti: darkobilic@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Näyte on mukavuusnäyte, ja se sisältää henkilöitä, joilla on diagnosoitu luokan I akuutti nilkan nyrjähdys ja jotka saapuvat tutkimuksiin määrätyissä laitoksissa.
Kun oikea diagnoosi, tutkimukseen osallistuminen on vahvistettu ja tutkimukseen osallistumista koskeva allekirjoitettu eettinen suostumus, osallistujat satunnaistetaan käyttämällä sähköistä numerogeneraattoria verkkosivustolla www.randomizer.org/form:htm.
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Henkilöt, joilla on diagnosoitu luokan I akuutti nilkan nyrjähdys, jonka radiologian erikoislääkäri on vahvistanut,
- Osallistujien ikä ≥ 18 vuotta,
- Molempien sukupuolten yksilöitä
Poissulkemiskriteerit:
- Toistuva nilkkavamma,
- II ja III asteen akuutit nilkan nyrjähdykset,
- Muiden fyysisten ja/tai mielenterveysongelmien esiintyminen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen ryhmä
Tässä ryhmässä interventio koostuu kryoterapiasta, terapeuttisista harjoituksista, henkselien käytöstä ja Bowen-tekniikasta.
|
kryoterapia, terapeuttiset harjoitukset, henkselien käyttö ja Bowen-tekniikka.
Muut nimet:
|
|
Ohjausryhmä
Tässä ryhmässä interventio koostuu kryoterapiasta, terapeuttisista harjoituksista, henkselien käytöstä ja manuaalisesta hieronnasta.
|
kryoterapia, terapeuttiset harjoitukset, henkselien käyttö ja Bowen-tekniikka.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Subjektiivinen arvio kivun voimakkuudesta
Aikaikkuna: 3 viikkoa
|
Mitattu numeerisella asteikolla 0-10
|
3 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 12. kesäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 14. lokakuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 14. lokakuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 16. lokakuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 16. lokakuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 14. lokakuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- A2024
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .