近視制御が良好または不良のオルソケラトロジー レンズを使用した近視の小児のプロテオミクス分析 (ProMOC)
2026年7月20日 更新者：Vejle Hospital
近視制御が良好または不良のオルソケラトロジー レンズを使用した近視の小児のプロテオミクス分析。 ProMOC 研究
この研究の主な目的は、オルソケラトロジー レンズが他の人に比べて特定の人においてより効果的であることに寄与する生化学的プロセスを理解することです。 この知識を活用して、現在治療の結果があまり好ましくない患者に対して、将来的には治療効果を最適化したいと考えています。
主な目的は、近視抑制のさまざまな効果を持つオルソケラトロジー レンズを使用している小児のタンパク質レベルの違いを調査することです。
仮説: 近視制御のさまざまな効果を持つ小児では、分子の発現に大きな違いがあります。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
20
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Vejle、デンマーク
- Øjenafdelingen, Vejle Sygehus
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
現在、南デンマーク大学病院ヴァイレ病院眼科でオルソケラトロジーレンズによる治療を受けている子供たち。
説明
包含基準:
- オルソケラトロジーレンズで治療を受けた子供たち。
- 治療開始時にヨーロッパの小児の近視成長曲線の95パーセンタイル以上の小児。
- 治療期間と経過観察期間は6か月以上。
除外基準:
- 現在の点眼薬の使用。
- 細隙灯検査でのドライアイの客観的兆候。
- 活動性の眼感染症。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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近視抑制効果のレベルが異なるオルソケラトロジーレンズを使用している小児間の質量分析ラベルフリー定量化（LFQ）によって測定されたタンパク質レベルの差異
時間枠：ベースライン時
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ベースライン時
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年11月15日
一次修了 (推定)
2026年12月1日
研究の完了 (推定)
2026年12月1日
試験登録日
最初に提出
2024年10月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年10月15日
最初の投稿 (実際)
2024年10月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月20日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。