Análisis proteómico en niños miopes que utilizan lentes de ortoqueratología con buen o mal control de la miopía (ProMOC)
Análisis proteómico en niños miopes que utilizan lentes de ortoqueratología con buen o mal control de la miopía. El estudio ProMOC
El objetivo clave del estudio es comprender los procesos bioquímicos que contribuyen a que las lentes de ortoqueratología sean más efectivas en individuos específicos en comparación con otros. Con este conocimiento, esperamos optimizar la efectividad del tratamiento en aquellos que actualmente experimentan resultados menos favorables del tratamiento en el futuro.
El objetivo principal es investigar las diferencias en los niveles de proteínas en niños que usan lentes de ortoqueratología con diversos efectos en el control de la miopía.
Hipótesis: Existe una diferencia significativa en la expresión de moléculas en niños con diversos efectos en el control de la miopía.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Vejle, Dinamarca
- Øjenafdelingen, Vejle Sygehus
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Niños tratados con lentes de ortoqueratología.
- Niños en o por encima del percentil 95 de las curvas de crecimiento de la miopía para niños europeos en el momento del inicio del tratamiento.
- Duración del tratamiento y seguimiento ≥ 6 meses.
Criterios de exclusión:
- Uso actual de colirios.
- Signos objetivos de ojos secos en el examen con lámpara de hendidura.
- Infección ocular activa.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Diferencia en los niveles de proteína medidos mediante cuantificación sin etiquetas (LFQ) por espectrometría de masas entre niños que usan lentes de ortoqueratología con diferentes niveles de efectividad en el control de la miopía
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- The ProMOC study
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .