Proteominen analyysi likinäköisistä lapsista, jotka käyttävät ortokeratologisia linssejä, joilla on hyvä tai huono likinäköisyys (ProMOC)
Likinäköisten lasten proteominen analyysi, kun käytetään ortokeratologisia linssejä, joilla on hyvä tai huono likinäköisyys. ProMOC-tutkimus
Tutkimuksen keskeisenä tavoitteena on saada käsitys biokemiallisista prosesseista, jotka vaikuttavat siihen, että ortokeratologiset linssit ovat tehokkaampia tietyillä yksilöillä verrattuna muihin. Tämän tiedon avulla toivomme tulevaisuudessa optimoivamme hoidon tehokkuutta niillä, joilla on tällä hetkellä vähemmän suotuisia hoitotuloksia.
Ensisijaisena tavoitteena on tutkia lasten proteiinitasojen eroja käyttämällä ortokeratologisia linssejä, joilla on erilaisia vaikutuksia likinäköisyyden hallintaan.
Hypoteesi: Molekyylien ilmentymisessä on merkittävä ero lapsilla, joilla on erilaisia likinäköisyyden hallinnan vaikutuksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Vejle, Tanska
- Øjenafdelingen, Vejle Sygehus
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Ortokeratologisilla linsseillä hoidetut lapset.
- Lapset, jotka ovat likinäköisyyden kasvukäyrän 95. persentiilissä tai sen yläpuolella eurooppalaisilla lapsilla hoidon aloitushetkellä.
- Hoidon ja seurannan kesto ≥ 6 kuukautta.
Poissulkemiskriteerit:
- Nykyinen silmätippojen käyttö.
- Objektiiviset kuivien silmien merkit rakolamppututkimuksessa.
- Aktiivinen silmätulehdus.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Erot proteiinitasoissa mitattuna massaspektrometrialla etiketöttömällä kvantifikaatiolla (LFQ) lasten välillä, jotka käyttävät ortokeratologisia linssejä, joilla on eri tasoisia likinäköisyyden hallinnan tehokkuutta
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
|
Lähtötilanteessa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- The ProMOC study
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .