使用角膜塑形镜对近视控制良好或不良的近视儿童进行蛋白质组学分析 (ProMOC)
2026年7月20日 更新者：Vejle Hospital
使用角膜塑形镜对近视控制良好或不良的近视儿童进行蛋白质组学分析。 ProMOC 研究
该研究的主要目的是了解有助于角膜塑形镜在特定个体中比其他人更有效的生化过程。 有了这些知识，我们希望能够优化那些目前在未来治疗结果不佳的患者中的治疗效果。
主要目的是调查使用角膜塑形镜的儿童中蛋白质水平的差异，对近视控制有不同的效果。
假设：不同近视控制效果的儿童体内分子表达存在显着差异。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
20
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Vejle、丹麦
- Øjenafdelingen, Vejle Sygehus
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
目前正在南丹麦大学医院瓦埃勒医院眼科接受角膜塑形镜治疗的儿童。
描述
纳入标准：
- 使用角膜塑形镜治疗的儿童。
- 开始治疗时欧洲儿童近视增长曲线处于或高于 95% 的儿童。
- 治疗及随访时间≥6个月。
排除标准：
- 目前使用的眼药水。
- 裂隙灯检查中干眼的客观体征。
- 活动性眼部感染。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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使用不同近视控制效果水平的角膜塑形镜的儿童之间通过质谱无标记定量（LFQ）测量的蛋白质水平的差异
大体时间：基线时
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基线时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年11月15日
初级完成 (估计的)
2026年12月1日
研究完成 (估计的)
2026年12月1日
研究注册日期
首次提交
2024年10月15日
首先提交符合 QC 标准的
2024年10月15日
首次发布 (实际的)
2024年10月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年7月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年7月20日
最后验证
2026年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.