Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Proteomická analýza myopických dětí s použitím ortokeratologických čoček s dobrou nebo špatnou myopickou kontrolou (ProMOC)

9. března 2026 aktualizováno: Vejle Hospital

Proteomická analýza myopických dětí s použitím ortokeratologických čoček s dobrou nebo špatnou myopickou kontrolou. Studie ProMOC

Hlavním cílem studie je porozumět biochemickým procesům, které přispívají k tomu, že ortokeratologické čočky jsou u konkrétních jedinců ve srovnání s ostatními účinnější. S těmito znalostmi doufáme, že v budoucnu optimalizujeme účinnost léčby u těch, kteří v současnosti zažívají méně příznivé výsledky léčby.

Primárním cílem je prozkoumat rozdíly v hladinách proteinů u dětí používajících ortokeratologické čočky s různými efekty kontroly myopie.

Hypotéza: Existuje významný rozdíl v expresi molekul u dětí s různými účinky kontroly krátkozrakosti.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

20

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Dánsko
      • Vejle, Dánsko
        • Øjenafdelingen, Vejle Sygehus

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Děti, které jsou v současné době léčeny ortokeratologickými čočkami na očním oddělení nemocnice ve Vejle, univerzitní nemocnice v jižním Dánsku.

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Děti léčené ortokeratologickými čočkami.
  • Děti na nebo nad 95. percentilem růstových křivek myopie pro evropské děti v době zahájení léčby.
  • Délka léčby a sledování ≥ 6 měsíců.

Kritéria vyloučení:

  • Současné používání očních kapek.
  • Objektivní známky suchých očí při vyšetření štěrbinovou lampou.
  • Aktivní oční infekce.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Rozdíl v hladinách bílkovin měřených hmotnostní spektrometrií bez označení (LFQ) mezi dětmi používajícími ortokeratologické čočky s různou úrovní účinnosti kontroly krátkozrakosti
Časové okno: Na základní linii
Na základní linii

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vejle Hospital

Spolupracovníci

University of Aarhus

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. listopadu 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. června 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. června 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. října 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. října 2024

První zveřejněno (Aktuální)

17. října 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • The ProMOC study

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Poland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit