근시 조절이 양호하거나 불량한 각막 교정 렌즈를 사용한 근시 아동에 대한 단백질체 분석 (ProMOC)
2026년 3월 9일 업데이트: Vejle Hospital
근시 조절이 양호하거나 불량한 각막 교정 렌즈를 사용한 근시 아동의 단백질체 분석. ProMOC 연구
이 연구의 주요 목적은 각막 교정용 렌즈가 다른 개인에 비해 특정 개인에게 더 효과적이도록 하는 생화학적 과정을 이해하는 것입니다. 이러한 지식을 바탕으로 우리는 현재 치료 결과가 좋지 않은 미래 환자의 치료 효과를 최적화할 수 있기를 바랍니다.
주요 목표는 근시 조절의 다양한 효과가 있는 각막 교정 렌즈를 사용하는 어린이의 단백질 수준의 차이를 조사하는 것입니다.
가설: 근시 조절 효과가 다양한 어린이의 경우 분자 발현에 유의미한 차이가 있습니다.
연구 개요
상태
모집하지 않고 적극적으로
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Vejle, 덴마크
- Øjenafdelingen, Vejle Sygehus
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
현재 덴마크 남부 대학 병원 베일레 병원 안과에서 각막 교정 렌즈 치료를 받고 있는 어린이입니다.
설명
포함 기준:
- 각막 교정 렌즈로 치료를 받은 어린이.
- 치료 시작 당시 유럽 어린이의 근시 성장 곡선이 95번째 백분위수 이상인 어린이.
- 치료 및 추적 기간 ≥ 6개월.
제외 기준:
- 현재 점안액 사용.
- 세극등 검사에서 안구건조증의 객관적 징후.
- 활성 눈 감염.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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근시 조절 효과 수준이 서로 다른 각막 교정용 렌즈를 사용하는 어린이 사이에서 질량분석법 무표지 정량화(LFQ)로 측정한 단백질 수준의 차이
기간: 기준선에서
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기준선에서
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 11월 15일
기본 완료 (추정된)
2026년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 10월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 15일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 9일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
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