Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Протеомный анализ детей с миопией, использующих ортокератологические линзы с хорошим или плохим контролем миопии (ProMOC)

20 июля 2026 г. обновлено: Vejle Hospital

Протеомный анализ детей с близорукостью, использующих ортокератологические линзы с хорошим или плохим контролем миопии. Исследование ProMOC

Основная цель исследования — понять биохимические процессы, которые способствуют повышению эффективности ортокератологических линз у конкретных людей по сравнению с другими. Обладая этими знаниями, мы надеемся оптимизировать эффективность лечения у тех, кто в настоящее время испытывает менее благоприятные результаты лечения в будущем.

Основная цель — изучить различия в уровнях белка у детей, использующих ортокератологические линзы с различными эффектами контроля близорукости.

Гипотеза: Существует значительная разница в экспрессии молекул у детей с различными эффектами контроля близорукости.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Дания
      • Vejle, Дания
        • Øjenafdelingen, Vejle Sygehus

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Дети, которые в настоящее время проходят лечение ортокератологическими линзами в офтальмологическом отделении больницы Вайле Университетской больницы Южной Дании.

Описание

Критерии включения:

  • Дети лечатся ортокератологическими линзами.
  • Дети с 95-м процентилем кривых роста близорукости или выше для европейских детей на момент начала лечения.
  • Продолжительность лечения и наблюдения ≥ 6 месяцев.

Критерии исключения:

  • Использование глазных капель в настоящее время.
  • Объективные признаки сухости глаз при осмотре на щелевой лампе.
  • Активная глазная инфекция.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Разница в уровнях белка, измеренных с помощью масс-спектрометрического количественного определения без меток (LFQ), между детьми, использующими ортокератологические линзы, с разными уровнями эффективности контроля близорукости
Временное ограничение: Исходный уровень
Исходный уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Vejle Hospital

Соавторы

University of Aarhus

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 ноября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 октября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 октября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 октября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • The ProMOC study

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться