Analiza proteomiczna dzieci z krótkowzrocznością stosujących soczewki ortokeratologiczne z dobrą lub słabą kontrolą krótkowzroczności (ProMOC)
Analiza proteomiczna dzieci z krótkowzrocznością stosujących soczewki ortokeratologiczne z dobrą lub słabą kontrolą krótkowzroczności. Badanie ProMOC
Kluczowym celem badania jest zrozumienie procesów biochemicznych, które przyczyniają się do większej skuteczności soczewek ortokeratologicznych u określonych osób w porównaniu do innych. Mamy nadzieję, że dzięki tej wiedzy zoptymalizujemy skuteczność leczenia u osób, które obecnie doświadczają mniej korzystnych wyników leczenia w przyszłości.
Podstawowym celem jest zbadanie różnic w poziomie białka u dzieci stosujących soczewki ortokeratologiczne z różnymi efektami kontroli krótkowzroczności.
Hipoteza: Istnieje znacząca różnica w ekspresji cząsteczek u dzieci z różnymi efektami kontroli krótkowzroczności.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Vejle, Dania
- Øjenafdelingen, Vejle Sygehus
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Dzieci leczone soczewkami ortokeratologicznymi.
- Dzieci na lub powyżej 95. percentyla krzywej wzrostu krótkowzroczności dla dzieci europejskich w momencie rozpoczęcia leczenia.
- Czas leczenia i obserwacji ≥ 6 miesięcy.
Kryteria wykluczenia:
- Aktualne stosowanie kropli do oczu.
- Obiektywne objawy suchości oczu w badaniu lampą szczelinową.
- Aktywna infekcja oka.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Różnica w poziomach białka mierzona metodą ilościową bez znaczników spektrometrii mas (LFQ) pomiędzy dziećmi stosującymi soczewki ortokeratologiczne o różnym poziomie skuteczności kontroli krótkowzroczności
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
|
Na poziomie podstawowym
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- The ProMOC study
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .