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「ITプロフェッショナルにおけるアッパークロス症候群に対する神経筋再教育とファシリテーション後のストレッチ技術の効果」

2024年10月17日 更新者:Foundation University Islamabad
この研究はランダム化対照試験であり、この研究の目的は「IT 専門家における上部交差症候群に対する神経筋再教育とファシリテーション後のストレッチ技術の効果」を判断することです。

調査の概要

詳細な説明

この研究の目的は、「IT専門家におけるアッパークロス症候群に対する神経筋再教育とファシリテーション後のストレッチテクニックの効果」を判断することです。

対照群と治療群の2つのグループを作ります。 アッパークロス症候群患者の治療群にはNMR技術を、対照群にはPFS技術を提供します。

まず、頸椎ROM、NPRS、頸部障害指数のベースライン測定値を取得します。

2週間の治療後、再度同じ測定値を取得し、両方の測定値を比較します。

テクニックを使用して、両方のグループの筋肉を強化するエクササイズも行います。

研究の種類

介入

入学 (推定)

44

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、パキスタン、46000
        • 募集
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • ITプロフェッショナル
  • 20~40年
  • 男女とも
  • 診断されたUCS
  • 2ヶ月からの痛み
  • 最低4~6時間勤務

除外基準:

  • 頸椎の​​歴史
  • 骨折
  • 首の外傷

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:NMRグループ

グループ A では、神経筋再教育テクニックを実行します。

私たちはこのテクニックを次のような硬くなった筋肉に対して行います。

  1. 肩甲挙筋
  2. 僧帽筋上部
  3. 大胸筋

神経筋再教育テクニックを 5 回繰り返します。つまり、筋肉の起始部から挿入までの深い圧力に沿って筋肉を活発に動かし、各繰り返しで 10 秒間の休憩をとります。

対照群には、UCS の硬くなった筋肉に対する促進後ストレッチを 3 ~ 5 回繰り返します。つまり、筋肉の 20% の最大等尺性収縮を 5 ~ 10 秒間ストレッチし、続いて 10 秒間の急速なストレッチ(新しいバリアを介して)を行います。 ストレッチ後、筋肉を中程度の範囲で 10 秒間リラックスさせます。

実験的:PFSグループ

グループBでは、グループAと同じように、固まった筋肉に対してポストファシリテーションストレッチテクニックを実行します。

  1. 肩甲挙筋
  2. 僧帽筋上部
  3. 大胸筋
UCS の硬くなった筋肉へのファシリテーション後のストレッチを 3 ~ 5 回繰り返します。つまり、筋肉の 20% の最大等尺性収縮を 5 ~ 10 秒間ストレッチし、続いて 10 秒間の急速なストレッチ(新しいバリアを通して)を行います。 ストレッチ後、筋肉を中程度の範囲で 10 秒間リラックスさせます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ROMの変更
時間枠:2週間
ROMはゴニオメーターで測定されます
2週間
痛みの強さ
時間枠:2週間
数値による痛みの評価スケールを使用して測定されます
2週間
首の障害
時間枠:2週間
頸部障害指数を用いて測定されます
2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年7月15日

一次修了 (推定)

2025年7月15日

研究の完了 (推定)

2025年7月15日

試験登録日

最初に提出

2024年10月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月17日

最初の投稿 (実際)

2024年10月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月17日

最終確認日

2024年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • FUI/CTR/2024/39

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

アッパークロス症候群の臨床試験

  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research Foundation; Cornelia... と他の協力者
    募集
    ミトコンドリア病 | 網膜色素変性症 | 重症筋無力症 | 好酸球性胃腸炎 | もやもや病 | 多系統萎縮症 | 平滑筋肉腫 | 白質ジストロフィー | 痔瘻 | 脊髄小脳失調症3型 | フリードライヒ失調症 | ケネディ病 | ライム病 | 血球貪食性リンパ組織球症 | 脊髄小脳失調症1型 | 脊髄小脳性運動失調2型 | 脊髄小脳失調症6型 | ウィリアムズ症候群 | ヒルシュスプルング病 | 糖原病 | 川崎病 | 短腸症候群 | 低ホスファターゼ症 | レーバー先天性黒内障 | 口臭 | アカラシア心臓 | 多発性内分泌腫瘍 | リー症候群 | アジソン病 | 多発性内分泌腫瘍2型 | 強皮症 | 多発性内分泌腫瘍1型 | 多発性内分泌腫瘍2A型 | 多発性内分泌腫瘍2B型 | 非定型溶血性尿毒症症候群 | 胆道閉鎖症 | 痙性運動失調 | WAGR症候群 | アニリディア | 一過性全健忘症 | 馬尾症候... およびその他の条件
    アメリカ, オーストラリア

神経筋再教育技術の臨床試験

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