"Efeitos da reeducação neuromuscular versus técnica de alongamento pós-facilitação para a síndrome da cruz superior entre profissionais de TI
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo é determinar os "efeitos da reeducação neuromuscular versus técnica de alongamento pós-facilitação para a síndrome da cruz superior entre profissionais de TI
fazemos 2 grupos de controle e grupo de tratamento. damos a técnica de RMN ao grupo de tratamento e a técnica de PFS ao grupo de controle em pacientes com síndrome cruzada superior.
primeiro, fazemos leituras de linha de base da ROM cervical, NPRS E índice de diasbilidade do pescoço.
após 2 semanas de tratamento, fazemos novamente as mesmas leituras e comparamos as duas leituras.
com técnicas também realizamos exercícios de fortalecimento dos músculos do bem para ambos os grupos
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Hina Ayub, MS-MSKPT
- Número de telefone: 03495830798
- E-mail: hinaayub881@gmail.com
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46000
- Recrutamento
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Contato:
- Ruqia Begum, MS-OMPT
- Número de telefone: 03115532544
- E-mail: ruqia@fui.edu.pk
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Profissionais de TI
- 20 - 40 anos
- Ambos os sexos
- UCS diagnosticado
- Dor a partir dos 2 meses
- Mínimo 4 - 6 horas trabalhando
Critérios de exclusão:
- História da coluna cervical
- Fratura
- Trauma no pescoço
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de RMN
No grupo A realizaremos a TÉCNICA DE REEDUCAÇÃO NEUROMUSCULAR: realizamos esta técnica em músculos tensos que são:
|
5 repetições da técnica de reeducação neuromuscular, ou seja, pressão profunda ao longo dos músculos da origem até a inserção com movimento ativo desse músculo com 10 segundos de descanso de cada repetição. O grupo de controle receberá 3-5 repetições de alongamento pós-facilitação para os músculos tensos de UCS, ou seja, 20% de contração isométrica máxima dos músculos a serem alongados por 5-10 segundos seguido por um alongamento rápido (através da nova barreira) de 10 segundos. Após o alongamento, o músculo pode relaxar na faixa intermediária por 10 segundos. |
|
Experimental: Grupo PFS
No grupo B realizamos a TÉCNICA DE ALONGAMENTO PÓS-FACILITAÇÃO nos músculos tensos, igual ao grupo A
|
3- 5 repetições de alongamento pós-facilitação para os músculos tensos do UCS, ou seja, 20% de contração isométrica máxima dos músculos a serem alongados por 5-10 segundos seguido por um alongamento rápido (através da nova barreira) de 10 segundos.
Após o alongamento, o músculo pode relaxar na faixa intermediária por 10 segundos.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudança na ROM
Prazo: 2 semanas
|
A ROM será medida com goniômetro
|
2 semanas
|
|
Intensidade da dor
Prazo: 2 semanas
|
Será medido usando uma escala numérica de avaliação da dor
|
2 semanas
|
|
Deficiência no pescoço
Prazo: 2 semanas
|
Será medido usando o índice de incapacidade do pescoço
|
2 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FUI/CTR/2024/39
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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