Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

"Effekter av nevromuskulær reutdanning versus postfasilitering strekkteknikk for øvre korssyndrom blant IT-fagfolk

17. oktober 2024 oppdatert av: Foundation University Islamabad
Denne studien er et randomisert kontrollforsøk, og formålet med denne studien er å bestemme "Effektene av nevromuskulær reeducering versus postfasilitering av strekkteknikk for Upper Cross Syndrome blant IT-fagfolk.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Hensikten med denne studien er å bestemme "Effektene av nevromuskulær reutdanning versus postfasilitering strekkteknikk for Upper Cross Syndrome blant IT-fagfolk

vi lager 2 grupper kontroll- og behandlingsgruppe . vi gir NMR-teknikk til behandlingsgruppe og PFS-teknikk til kontrollgruppe hos pasienter med øvre kors-syndrom.

først tar vi baselinjeavlesninger av cervikal ROM, NPRS OG nakkediasbilitetsindeks.

etter 2 ukers behandling igjen tar vi samme målinger og sammenligner begge målingene.

med teknikker utfører vi også styrketrening av vekstmuskler for begge grupper

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

44

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekruttering
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • IT-profesjonelle
  • 20 - 40 år
  • Begge kjønn
  • Diagnostisert UCS
  • Smerter fra 2 måneder
  • Minimum 4-6 timers arbeid

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om cervical ryggraden
  • Brudd
  • Traumer i nakken

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: NMR Gruppen

På gruppe A vil vi utføre NEUROMUSKULÆR REEDUCATION TEKNIKK:

vi utfører denne teknikken på stramme muskler som er:

  1. levator scapulae
  2. øvre trapezius
  3. pectoralis major
Fremgangsmåte: Nevromuskulær reutdanningsteknikk

5 repetisjoner av nevromuskulær reedukasjonsteknikk, dvs. dypt trykk langs musklene starter til innsetting med aktiv bevegelse av den muskelen med 10 sekunder hvile av hver repetisjon.

Kontrollgruppen vil motta 3-5 repetisjoner av Post Facilitation-strekk til de stramme musklene i UCS, dvs. 20 % maksimal isometrisk sammentrekning av musklene som skal strekkes i 5-10 sekunder etterfulgt av en rask strekk (gjennom den nye barrieren) på 10 sekunder. Etter strekk får muskelen slappe av i mellomområdet i 10 sekunder.
Eksperimentell: PFS Group

På gruppe B utfører vi ETTERFASILITERINGSTREKKTEKNIKK på stramme muskler på samme måte som gruppe A

  1. levator scapulae
  2. øvre trapezius
  3. pectoralis major
Fremgangsmåte: Post Facilitation Stretch
3-5 repetisjoner av Post Facilitation-strekk til de stramme musklene i UCS, dvs. 20 % maksimal isometrisk sammentrekning av musklene som skal strekkes i 5-10 sekunder etterfulgt av en rask strekk (gjennom den nye barrieren) på 10 sekunder. Etter strekk får muskelen slappe av i mellomområdet i 10 sekunder.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i ROM
Tidsramme: 2 uker
ROM vil bli målt med goniometer
2 uker
Smerteintensitet
Tidsramme: 2 uker
Det vil bli målt ved hjelp av numerisk smertevurderingsskala
2 uker
Nakke funksjonshemming
Tidsramme: 2 uker
Det vil bli målt ved hjelp av nakkefunksjonsindeks
2 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. juli 2024

Primær fullføring (Antatt)

15. juli 2025

Studiet fullført (Antatt)

15. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. oktober 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. oktober 2024

Først lagt ut (Faktiske)

18. oktober 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. oktober 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. oktober 2024

Sist bekreftet

1. oktober 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • FUI/CTR/2024/39

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Upper Cross Syndrome

Kliniske studier på Nevromuskulær reutdanningsteknikk

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Czech Republic

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere