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„Auswirkungen der neuromuskulären Reeducation im Vergleich zur Post-Facilitation-Stretch-Technik für das Upper-Cross-Syndrom bei IT-Fachkräften.“

17. Oktober 2024 aktualisiert von: Foundation University Islamabad
Bei dieser Studie handelt es sich um eine randomisierte Kontrollstudie und der Zweck dieser Studie besteht darin, die „Auswirkungen der neuromuskulären Reeducation im Vergleich zur Post-Facilitation-Stretch-Technik für das Upper-Cross-Syndrom bei IT-Experten“ zu ermitteln.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die „Auswirkungen der neuromuskulären Reeducation im Vergleich zur Post-Facilitation-Stretch-Technik für das Upper-Cross-Syndrom bei IT-Experten“ zu ermitteln

Wir bilden 2 Gruppen Kontroll- und Behandlungsgruppe. Wir geben der Behandlungsgruppe die NMR-Technik und der Kontrollgruppe die PFS-Technik bei Patienten mit Upper-Cross-Syndrom.

Zuerst nehmen wir Basismessungen des zervikalen ROM, des NPRS und des Nacken-Diasbilitätsindex vor.

Nach zweiwöchiger Behandlung nehmen wir erneut dieselben Messwerte vor und vergleichen beide Messwerte.

Mit Techniken führen wir für beide Gruppen auch Kräftigungsübungen für die Wadenmuskulatur durch

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

44

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekrutierung
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • IT-Experten
  • 20 - 40 Jahre
  • Beide Geschlechter
  • Diagnostiziertes UCS
  • Schmerzen seit 2 Monaten
  • Mindestens 4 - 6 Stunden Arbeit

Ausschlusskriterien:

  • Geschichte der Halswirbelsäule
  • Bruch
  • Trauma am Hals

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: NMR-Gruppe

In Gruppe A führen wir die NEUROMUSKULÄRE REEDUKATIONSTECHNIK durch:

Wir führen diese Technik an verspannten Muskeln durch:

  1. Levator-Schulterblätter
  2. oberer Trapezius
  3. großer Brustmuskel
Verfahren: Technik der neuromuskulären Umerziehung

5 Wiederholungen der neuromuskulären Reedukationstechnik, d. h. tiefer Druck entlang der Muskeln vom Ursprung bis zum Ansatz mit aktiver Bewegung dieses Muskels mit 10 Sekunden Pause bei jeder Wiederholung.

Die Kontrollgruppe erhält 3–5 Wiederholungen der Post-Facilitation-Dehnung der verspannten UCS-Muskeln, d. h. 20 % maximale isometrische Kontraktion der zu dehnenden Muskeln für 5–10 Sekunden, gefolgt von einer schnellen Dehnung (durch die neue Barriere) von 10 Sekunden. Nach der Dehnung kann sich der Muskel 10 Sekunden lang im mittleren Bereich entspannen.
Experimental: PFS-Gruppe

In Gruppe B führen wir die POST FACILITATION STRETCH TECHNIQUE an verspannten Muskeln durch, genau wie in Gruppe A

  1. Levator-Schulterblätter
  2. oberer Trapezius
  3. großer Brustmuskel
Verfahren: Post-Facilitation-Stretch
3–5 Wiederholungen der Post-Facilitation-Dehnung der verspannten UCS-Muskeln, d. h. 20 % maximale isometrische Kontraktion der zu dehnenden Muskeln für 5–10 Sekunden, gefolgt von einer schnellen Dehnung (durch die neue Barriere) von 10 Sekunden. Nach der Dehnung kann sich der Muskel 10 Sekunden lang im mittleren Bereich entspannen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung im ROM
Zeitfenster: 2 Wochen
ROM wird mit Goniometer gemessen
2 Wochen
Schmerzintensität
Zeitfenster: 2 Wochen
Es wird anhand der numerischen Schmerzbewertungsskala gemessen
2 Wochen
Nackenbehinderung
Zeitfenster: 2 Wochen
Es wird anhand des Nackenbehinderungsindex gemessen
2 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Juli 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. Juli 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • FUI/CTR/2024/39

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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