Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

„Efekty reedukacji nerwowo-mięśniowej a technika rozciągania po facylitacji w przypadku zespołu górnego krzyża wśród specjalistów IT

17 października 2024 zaktualizowane przez: Foundation University Islamabad
Niniejsze badanie jest randomizowaną próbą kontrolną, a jego celem jest określenie „skutków reedukacji nerwowo-mięśniowej w porównaniu z techniką rozciągania po facylitacji w przypadku zespołu górnego krzyża wśród specjalistów IT”.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest określenie „skutków reedukacji nerwowo-mięśniowej w porównaniu z techniką rozciągania po facylitacji w przypadku zespołu górnego krzyża wśród specjalistów IT

tworzymy 2 grupy kontrolną i grupę leczoną. grupie leczonej podajemy technikę NMR, a grupie kontrolnej technikę PFS u pacjentów z zespołem krzyża górnego.

najpierw bierzemy podstawowe odczyty ROM szyjki macicy, NPRS ORAZ wskaźnik niepełnosprawności szyi.

po 2 tygodniach leczenia ponownie wykonujemy te same odczyty i porównujemy oba odczyty.

przy pomocy technik wykonujemy również ćwiczenia wzmacniające mięśnie obu grup

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

44

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekrutacyjny
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • profesjonaliści IT
  • 20 - 40 lat
  • Obie płcie
  • Zdiagnozowano UCS
  • Ból od 2 miesięcy
  • Minimum 4-6 godzin pracy

Kryteria wykluczenia:

  • Historia kręgosłupa szyjnego
  • Złamanie
  • Uraz szyi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa NMR

W grupie A wykonamy TECHNIKĘ REEDUKACJI NEURONOMIĘŚNIOWEJ:

Technikę tę wykonujemy na napiętych mięśniach, którymi są:

  1. dźwigacze łopatek
  2. górny trapez
  3. piersiowy większy
Procedura: Technika reedukacji nerwowo-mięśniowej

5 powtórzeń techniki reedukacji nerwowo-mięśniowej, tj. głębokiego ucisku wzdłuż mięśni od początku do przyczepu, z aktywnym ruchem tego mięśnia z 10 sekundową przerwą po każdym powtórzeniu.

Grupa kontrolna otrzyma 3-5 powtórzeń rozciągania po facylitacji napiętych mięśni UCS, tj. 20% maksymalnego skurczu izometrycznego rozciąganych mięśni przez 5-10 sekund, po czym nastąpi szybkie rozciągnięcie (przez nową barierę) trwające 10 sekund. Po rozciągnięciu mięśnie mogą się zrelaksować w średnim zakresie przez 10 sekund.
Eksperymentalny: Grupa PFS

W grupie B wykonujemy TECHNIKĘ ROZCIĄGANIA PO UŁATWIENIU na napiętych mięśniach, tak samo jak w grupie A

  1. dźwigacze łopatek
  2. górny trapez
  3. piersiowy większy
Procedura: Rozciągnięcie po facylitacji
3-5 powtórzeń rozciągania po facylitacji napiętych mięśni UCS, tj. 20% maksymalnego skurczu izometrycznego rozciąganych mięśni przez 5-10 sekund, a następnie szybkie rozciągnięcie (przez nową barierę) trwające 10 sekund. Po rozciągnięciu mięśnie mogą się zrelaksować w średnim zakresie przez 10 sekund.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w ROMie
Ramy czasowe: 2 tygodnie
ROM będzie mierzony goniometrem
2 tygodnie
Intensywność bólu
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Będzie mierzony za pomocą numerycznej skali oceny bólu
2 tygodnie
Niepełnosprawność szyi
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Będzie mierzony za pomocą wskaźnika niepełnosprawności szyi
2 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 lipca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 lipca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 lipca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 października 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 października 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 października 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 października 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 października 2024

Ostatnia weryfikacja

1 października 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FUI/CTR/2024/39

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Syndrom Górnego Krzyża

Badania kliniczne na Technika reedukacji nerwowo-mięśniowej

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in United States

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj