Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

"Effecten van neuromusculaire heropvoeding versus postfacilitatie-stretchtechniek voor het Upper Cross-syndroom onder IT-professionals

17 oktober 2024 bijgewerkt door: Foundation University Islamabad
Deze studie is een gerandomiseerde controlestudie en het doel van deze studie is het bepalen van de "effecten van neuromusculaire hereducatie versus postfacilitatie-stretchtechniek voor het Upper Cross-syndroom onder IT-professionals."

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze studie is om de effecten van neuromusculaire heropvoeding versus postfacilitatie-stretchtechniek voor het Upper Cross-syndroom onder IT-professionals te bepalen.

we maken 2 groepen, controle- en behandelgroep. we geven NMR-techniek aan de behandelgroep en PFS-techniek aan de controlegroep bij patiënten met het Upper Cross-syndroom.

eerst nemen we basislijnmetingen van de cervicale ROM, NPRS EN nekdiabiliteitsindex.

na 2 weken behandeling nemen we opnieuw dezelfde metingen en vergelijken we beide metingen.

met technieken voeren we ook versterkingsoefeningen uit voor beide groepen

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

44

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Werving
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • IT-professionals
  • 20 - 40 jaar
  • Beide geslachten
  • Gediagnosticeerde UCS
  • Pijn vanaf 2 maanden
  • Minimaal 4 - 6 uur werken

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van de cervicale wervelkolom
  • Breuk
  • Trauma aan nek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: NMR-groep

Op groep A zullen we NEUROMUSCULAIRE REEEDUCATIETECHNIEK uitvoeren:

we voeren deze techniek uit op gespannen spieren:

  1. levator schouderblad
  2. bovenste trapezium
  3. grote borstspier
Procedure: Neuromusculaire heropvoedingstechniek

5 herhalingen van de neuromusculaire hereducatietechniek, d.w.z. diepe druk langs de spieren van begin tot aan het inbrengen met actieve beweging van die spier met 10 seconden rust van elke herhaling.

De controlegroep krijgt 3-5 herhalingen van Post Facilitatie-stretch op de gespannen spieren van UCS, d.w.z. 20% maximale isometrische contractie van de spieren die moeten worden uitgerekt gedurende 5-10 seconden, gevolgd door een snelle rekoefening (door de nieuwe barrière) van 10 seconden. Na het strekken mag de spier gedurende 10 seconden midden in het bereik ontspannen.
Experimenteel: PFS-groep

Op groep B voeren we POST FACILITATION STRETCH TECHNIQUE uit op gespannen spieren, hetzelfde als in groep A

  1. levator schouderblad
  2. bovenste trapezium
  3. grote borstspier
Procedure: Post-facilitatie stretch
3-5 herhalingen van Post Facilitatie stretch naar de gespannen spieren van UCS, d.w.z. 20% maximale isometrische contractie van de spieren die moeten worden uitgerekt gedurende 5-10 seconden, gevolgd door een snelle rek (door de nieuwe barrière) van 10 seconden. Na het strekken mag de spier gedurende 10 seconden midden in het bereik ontspannen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in ROM
Tijdsspanne: 2 weken
ROM wordt gemeten met een goniometer
2 weken
Pijnintensiteit
Tijdsspanne: 2 weken
Het wordt gemeten met behulp van een numerieke pijnbeoordelingsschaal
2 weken
Nek handicap
Tijdsspanne: 2 weken
Het wordt gemeten met behulp van de Neck Disability Index
2 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 juli 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

15 juli 2025

Studie voltooiing (Geschat)

15 juli 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 oktober 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 oktober 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 oktober 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 oktober 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 oktober 2024

Laatst geverifieerd

1 oktober 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • FUI/CTR/2024/39

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Upper Cross-syndroom

Klinische onderzoeken op Neuromusculaire heropvoedingstechniek

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mongolia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren