«Эффект нервно-мышечного перевоспитания в сравнении с техникой растяжки после фасилитации при синдроме верхнего перекреста среди ИТ-специалистов»
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Цель этого исследования - определить «Эффекты нервно-мышечного перевоспитания в сравнении с техникой растяжки после фасилитации при синдроме верхнего перекреста среди ИТ-специалистов».
мы создаем 2 группы: контрольную и лечебную. мы даем метод ЯМР группе лечения и метод PFS контрольной группе у пациентов с верхним перекрестным синдромом.
сначала мы измеряем базовые показатели ROM шейки матки, NPRS И индекса диасбилты шеи.
через 2 недели лечения снова снимаем те же показания и сравниваем оба показания.
с помощью техник мы также выполняем упражнения на укрепление мышечных мышц для обеих групп.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Hina Ayub, MS-MSKPT
- Номер телефона: 03495830798
- Электронная почта: hinaayub881@gmail.com
Места учебы
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Пакистан, 46000
- Рекрутинг
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Контакт:
- Ruqia Begum, MS-OMPT
- Номер телефона: 03115532544
- Электронная почта: ruqia@fui.edu.pk
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- ИТ-специалисты
- 20 - 40 лет
- Оба пола
- Диагностированная UCS
- Боль с 2-х месяцев.
- Минимум 4-6 часов работы
Критерии исключения:
- История шейного отдела позвоночника
- Перелом
- Травма шеи
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа компаний НМР
В группе А мы выполним ТЕХНИКУ НЕЙРОМЫШЕЧНОГО ПЕРЕВЕДЕНИЯ: мы выполняем эту технику на напряженных мышцах, которые:
|
5 повторений техники нервно-мышечного перевоспитания, т.е. глубокого давления вдоль начала мышцы до места прикрепления с активным движением этой мышцы с 10-секундным отдыхом в каждом повторении. Контрольная группа получит 3-5 повторений растяжки после фасилитации для напряженных мышц UCS, т.е. максимальное изометрическое сокращение мышц, подлежащих растягиванию, на 20% в течение 5-10 секунд, за которым следует быстрое растяжение (через новый барьер) в течение 10 секунд. После растяжки мышце разрешается расслабиться в средней зоне в течение 10 секунд. |
|
Экспериментальный: Группа ПФС
В группе B мы выполняем ТЕХНИКУ ПОСТ-ФАСИЛИТАЦИОННОЙ СТРЕТЧ на напряженных мышцах, как и в группе А.
|
3–5 повторений постфасилитации, растягивающих напряженные мышцы UCS, т. е. максимальное изометрическое сокращение мышц, подлежащих растягиванию, на 20 % в течение 5–10 секунд, за которым следует быстрое растяжение (через новый барьер) в течение 10 секунд.
После растяжки мышце разрешается расслабиться в средней зоне в течение 10 секунд.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение ПЗУ
Временное ограничение: 2 недели
|
ПЗУ будет измеряться гониометром
|
2 недели
|
|
Интенсивность боли
Временное ограничение: 2 недели
|
Она будет измеряться с использованием числовой шкалы оценки боли.
|
2 недели
|
|
Инвалидность шеи
Временное ограничение: 2 недели
|
Он будет измеряться с использованием индекса инвалидности шеи.
|
2 недели
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FUI/CTR/2024/39
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .