Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

«Эффект нервно-мышечного перевоспитания в сравнении с техникой растяжки после фасилитации при синдроме верхнего перекреста среди ИТ-специалистов»

17 октября 2024 г. обновлено: Foundation University Islamabad
Это исследование представляет собой рандомизированное контрольное исследование, цель которого - определить «Эффекты нервно-мышечного перевоспитания в сравнении с техникой растяжки после фасилитации при синдроме верхнего перекреста среди ИТ-специалистов».

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Цель этого исследования - определить «Эффекты нервно-мышечного перевоспитания в сравнении с техникой растяжки после фасилитации при синдроме верхнего перекреста среди ИТ-специалистов».

мы создаем 2 группы: контрольную и лечебную. мы даем метод ЯМР группе лечения и метод PFS контрольной группе у пациентов с верхним перекрестным синдромом.

сначала мы измеряем базовые показатели ROM шейки матки, NPRS И индекса диасбилты шеи.

через 2 недели лечения снова снимаем те же показания и сравниваем оба показания.

с помощью техник мы также выполняем упражнения на укрепление мышечных мышц для обеих групп.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

44

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Hina Ayub, MS-MSKPT
  • Номер телефона: 03495830798
  • Электронная почта: hinaayub881@gmail.com

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Пакистан, 46000
        • Рекрутинг
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Контакт:
          • Ruqia Begum, MS-OMPT
          • Номер телефона: 03115532544
          • Электронная почта: ruqia@fui.edu.pk

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • ИТ-специалисты
  • 20 - 40 лет
  • Оба пола
  • Диагностированная UCS
  • Боль с 2-х месяцев.
  • Минимум 4-6 часов работы

Критерии исключения:

  • История шейного отдела позвоночника
  • Перелом
  • Травма шеи

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа компаний НМР

В группе А мы выполним ТЕХНИКУ НЕЙРОМЫШЕЧНОГО ПЕРЕВЕДЕНИЯ:

мы выполняем эту технику на напряженных мышцах, которые:

  1. мышца, поднимающая лопатку
  2. верхняя трапеция
  3. большая грудная мышца
Процедура: Техника нервно-мышечного перевоспитания

5 повторений техники нервно-мышечного перевоспитания, т.е. глубокого давления вдоль начала мышцы до места прикрепления с активным движением этой мышцы с 10-секундным отдыхом в каждом повторении.

Контрольная группа получит 3-5 повторений растяжки после фасилитации для напряженных мышц UCS, т.е. максимальное изометрическое сокращение мышц, подлежащих растягиванию, на 20% в течение 5-10 секунд, за которым следует быстрое растяжение (через новый барьер) в течение 10 секунд. После растяжки мышце разрешается расслабиться в средней зоне в течение 10 секунд.
Экспериментальный: Группа ПФС

В группе B мы выполняем ТЕХНИКУ ПОСТ-ФАСИЛИТАЦИОННОЙ СТРЕТЧ на напряженных мышцах, как и в группе А.

  1. мышца, поднимающая лопатку
  2. верхняя трапеция
  3. большая грудная мышца
Процедура: Пост-модерация
3–5 повторений постфасилитации, растягивающих напряженные мышцы UCS, т. е. максимальное изометрическое сокращение мышц, подлежащих растягиванию, на 20 % в течение 5–10 секунд, за которым следует быстрое растяжение (через новый барьер) в течение 10 секунд. После растяжки мышце разрешается расслабиться в средней зоне в течение 10 секунд.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение ПЗУ
Временное ограничение: 2 недели
ПЗУ будет измеряться гониометром
2 недели
Интенсивность боли
Временное ограничение: 2 недели
Она будет измеряться с использованием числовой шкалы оценки боли.
2 недели
Инвалидность шеи
Временное ограничение: 2 недели
Он будет измеряться с использованием индекса инвалидности шеи.
2 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Foundation University Islamabad

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 июля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 июля 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 июля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 октября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 октября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 октября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 октября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 октября 2024 г.

Последняя проверка

1 октября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • FUI/CTR/2024/39

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Синдром Верхнего Креста

Клинические исследования Техника нервно-мышечного перевоспитания

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться