"Efectos de la reeducación neuromuscular versus la técnica de estiramiento posterior a la facilitación para el síndrome de la cruz superior entre profesionales de TI
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El propósito de este estudio es determinar los "Efectos de la reeducación neuromuscular versus la técnica de estiramiento posterior a la facilitación para el síndrome de la cruz superior entre profesionales de TI".
Hacemos 2 grupos de control y de tratamiento. Damos técnica de RMN al grupo de tratamiento y técnica de PFS al grupo de control en pacientes con síndrome de cruz superior.
Primero tomamos lecturas de referencia del ROM cervical, NPRS y el índice de discapacidad del cuello.
Después de 2 semanas de tratamiento nuevamente tomamos las mismas lecturas y comparamos ambas lecturas.
Con las técnicas también realizamos ejercicios de fortalecimiento de los músculos de las articulaciones para ambos grupos.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Hina Ayub, MS-MSKPT
- Número de teléfono: 03495830798
- Correo electrónico: hinaayub881@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 46000
- Reclutamiento
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Contacto:
- Ruqia Begum, MS-OMPT
- Número de teléfono: 03115532544
- Correo electrónico: ruqia@fui.edu.pk
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- profesionales de TI
- 20 - 40 años
- Ambos sexos
- SCU diagnosticado
- Dolor desde los 2 meses
- Mínimo 4 - 6 horas trabajando
Criterios de exclusión:
- Historia de la columna cervical.
- Fractura
- Trauma en el cuello
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de RMN
En el grupo A realizaremos TÉCNICA DE REEDUCACIÓN NEUROMUSCULAR: Realizamos esta técnica en músculos tensos que son:
|
5 repeticiones de la técnica de reeducación neuromuscular, es decir, presión profunda a lo largo del origen de los músculos hasta la inserción con movimiento activo de ese músculo con 10 segundos de descanso de cada repetición. El grupo de control recibirá de 3 a 5 repeticiones de estiramiento posterior a la facilitación de los músculos tensos de UCS, es decir, 20% de contracción isométrica máxima de los músculos a estirar durante 5 a 10 segundos seguido de un estiramiento rápido (a través de la nueva barrera) de 10 segundos. Después del estiramiento, se permite que el músculo se relaje a medio rango durante 10 segundos. |
|
Experimental: Grupo PFS
En el grupo B realizamos TÉCNICA DE ESTIRAMIENTO POSTERIOR A LA FACILITACIÓN en músculos tensos igual que en el grupo A.
|
3 a 5 repeticiones de estiramiento posterior a la facilitación de los músculos tensos de UCS, es decir, 20% de contracción isométrica máxima de los músculos a estirar durante 5 a 10 segundos, seguido de un estiramiento rápido (a través de la nueva barrera) de 10 segundos.
Después del estiramiento, se permite que el músculo se relaje a medio rango durante 10 segundos.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio de ROM
Periodo de tiempo: 2 semanas
|
ROM se medirá con goniómetro.
|
2 semanas
|
|
Intensidad del dolor
Periodo de tiempo: 2 semanas
|
Se medirá utilizando una escala numérica de calificación del dolor.
|
2 semanas
|
|
Discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: 2 semanas
|
Se medirá utilizando el índice de discapacidad del cuello.
|
2 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FUI/CTR/2024/39
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Síndrome de la cruz superior
-
Assiut UniversityDesconocidoCross-linking de colágeno corneal acelerado
-
Shahid Beheshti UniversityTehran University of Medical Sciences; Negah Eye CenterActivo, no reclutandoQueratocono | Cross-linking cornealIrán (República Islámica de
Ensayos clínicos sobre Técnica de reeducación neuromuscular.
-
Universidad San JorgeTerminadoAnomalías del tono muscularEspaña
-
Menoufia UniversityAún no reclutandoPuntajes de dolor | Cambio en los Niveles Séricos de las Citoquinas Inflamatorias Estimadas | Dosis total de fentanilo IO | Morfina VO | Valoración de los CirujanosEgipto
-
Assistance Publique Hopitaux De MarseilleReclutamientoNeuropatía de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A | Neuropatía amiloide de tranetiretina hereditaria | Neuropatía desmielinizante adquiridaFrancia
-
Hospital for Special Surgery, New YorkTerminadoSaludable | Control Neuromuscular | Rendimiento atlético y riesgo de lesionesEstados Unidos
-
Ajou University School of MedicineTerminadoNeumoperitoneoCorea, república de
-
Necmettin Erbakan UniversityTerminadoParálisis Cerebral (PC)Turquía (Türkiye)
-
University Hospital, BrestTerminadoAsma | Síndrome de Superposición de Enfermedad Pulmonar Obstructiva CrónicaFrancia
-
Hacettepe UniversityTerminado
-
Brooks RehabilitationTerminadoBlefaroptosis | LagoftalmosEstados Unidos
-
University of Alabama at BirminghamNational Institutes of Health (NIH)TerminadoAfección pulmonar obstructiva crónicaEstados Unidos