Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

"Effekter av neuromuskulär omskolning kontra postfaciliterande stretchteknik för Upper Cross Syndrome bland IT-proffs

17 oktober 2024 uppdaterad av: Foundation University Islamabad
Denna studie är en randomiserad kontrollstudie och syftet med denna studie är att fastställa "Effekterna av neuromuskulär omskolning kontra postfacilitering av stretchteknik för Upper Cross Syndrome bland IT-proffs.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie är att fastställa "Effekterna av neuromuskulär omskolning kontra postfacilitering av stretchteknik för Upper Cross Syndrome bland IT-proffs

vi gör 2 grupper kontroll- och behandlingsgrupp . vi ger NMR-teknik till behandlingsgrupp och PFS-teknik till kontrollgrupp hos patienter med övre korssyndrom.

först tar vi baslinjeavläsningar av cervikal ROM, NPRS OCH nackdiasbilitetsindex.

efter 2 veckors behandling igen tar vi samma avläsningar och jämför båda avläsningarna.

med tekniker utför vi även stärkande övningar av stärkande muskler för båda grupperna

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

44

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekrytering
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • IT-proffs
  • 20 - 40 år
  • Båda könen
  • Diagnostiserat UCS
  • Smärta från 2 månader
  • Minst 4-6 timmars arbete

Uteslutningskriterier:

  • Historia om halsryggraden
  • Fraktur
  • Trauma i nacken

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: NMR-gruppen

På grupp A kommer vi att utföra NEUROMUSKULÄR REEDUCATION TECHNIQUE:

vi utför denna teknik på spända muskler som är:

  1. levator scapulae
  2. övre trapezius
  3. pectoralis major
Procedur: Neuromuskulär omskolningsteknik

5 repetitioner av neuromuskulär reeducation teknik, dvs djupt tryck längs musklerna från början till insättning med aktiv rörelse av den muskeln med 10 sekunders vila av varje repetition.

Kontrollgruppen kommer att få 3-5 repetitioner av Post Facilitation stretch till de strama musklerna i UCS, dvs 20 % maximal isometrisk sammandragning av musklerna som ska sträckas i 5-10 sekunder följt av en snabb stretch (genom den nya barriären) på 10 sekunder. Efter stretch får musklerna slappna av i mitten av intervallet i 10 sekunder.
Experimentell: PFS Group

På grupp B utför vi POST FACILITATION STRETCH-TEKNIK på strama muskler på samma sätt som grupp A

  1. levator scapulae
  2. övre trapezius
  3. pectoralis major
Procedur: Post Facilitation Stretch
3-5 repetitioner av Post Facilitation stretch till de strama musklerna i UCS, dvs 20 % maximal isometrisk sammandragning av musklerna som ska sträckas i 5-10 sekunder följt av en snabb stretch (genom den nya barriären) på 10 sekunder. Efter stretch får musklerna slappna av i mitten av intervallet i 10 sekunder.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändring i ROM
Tidsram: 2 veckor
ROM kommer att mätas med goniometer
2 veckor
Smärtans intensitet
Tidsram: 2 veckor
Det kommer att mätas med hjälp av numerisk smärtskala
2 veckor
Nackhandikapp
Tidsram: 2 veckor
Det kommer att mätas med Neck Disability Index
2 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 juli 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

15 juli 2025

Avslutad studie (Beräknad)

15 juli 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 oktober 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 oktober 2024

Första postat (Faktisk)

18 oktober 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 oktober 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 oktober 2024

Senast verifierad

1 oktober 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • FUI/CTR/2024/39

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera