"Effets de la rééducation neuromusculaire par rapport à la technique d'étirement post-facilitation pour le syndrome croisé supérieur chez les professionnels de l'informatique
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but de cette étude est de déterminer les « effets de la rééducation neuromusculaire par rapport à la technique d'étirement post-facilitation pour le syndrome croisé supérieur chez les professionnels de l'informatique.
nous faisons 2 groupes de contrôle et de traitement. nous donnons la technique RMN au groupe de traitement et la technique PFS au groupe témoin chez les patients atteints du syndrome croisé supérieur.
nous prenons d'abord les lectures de base de la ROM cervicale, du NPRS ET de l'indice de mobilité cervicale.
après 2 semaines de traitement, nous prenons à nouveau les mêmes lectures et comparons les deux lectures.
avec des techniques, nous effectuons également des exercices de renforcement des muscles faibles pour les deux groupes
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Hina Ayub, MS-MSKPT
- Numéro de téléphone: 03495830798
- E-mail: hinaayub881@gmail.com
Lieux d'étude
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Recrutement
- Foundation University College of Physical Therapy
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Contact:
- Ruqia Begum, MS-OMPT
- Numéro de téléphone: 03115532544
- E-mail: ruqia@fui.edu.pk
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'intégration :
- Professionnels de l'informatique
- 20 - 40 ans
- Les deux sexes
- UCS diagnostiqué
- Douleur à partir de 2 mois
- Minimum 4 à 6 heures de travail
Critères d'exclusion :
- Histoire de la colonne cervicale
- Fracture
- Traumatisme au cou
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe RMN
Dans le groupe A, nous réaliserons la TECHNIQUE DE RÉÉDUCATION NEUROMUSCULAIRE : nous effectuons cette technique sur des muscles tendus qui sont :
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5 répétitions de technique de rééducation neuromusculaire, c'est-à-dire une pression profonde le long des muscles depuis l'insertion avec un mouvement actif de ce muscle avec 10 secondes de repos pour chaque répétition. Le groupe témoin recevra 3 à 5 répétitions d'étirement post-facilitation des muscles tendus de l'UCS, c'est-à-dire une contraction isométrique maximale de 20 % des muscles à étirer pendant 5 à 10 secondes suivie d'un étirement rapide (à travers la nouvelle barrière) de 10 secondes. Après l'étirement, le muscle peut se détendre à mi-distance pendant 10 secondes. |
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Expérimental: Groupe PSF
Sur le groupe B, nous effectuons la TECHNIQUE D'ÉTIREMENT POST-FACILITATION sur les muscles tendus comme dans le groupe A.
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3 à 5 répétitions d'étirements post-facilitation sur les muscles tendus de l'UCS, c'est-à-dire une contraction isométrique maximale de 20 % des muscles à étirer pendant 5 à 10 secondes suivie d'un étirement rapide (à travers la nouvelle barrière) de 10 secondes.
Après l'étirement, le muscle peut se détendre à mi-distance pendant 10 secondes.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement de ROM
Délai: 2 semaines
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La ROM sera mesurée avec un goniomètre
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2 semaines
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Intensité de la douleur
Délai: 2 semaines
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Il sera mesuré à l'aide d'une échelle numérique d'évaluation de la douleur
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2 semaines
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Handicap du cou
Délai: 2 semaines
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Il sera mesuré à l'aide de l'indice d'incapacité cervicale
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2 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FUI/CTR/2024/39
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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