Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

"Neuromuskulaarisen uudelleenkoulutuksen vaikutukset umpiristi-oireyhtymän jälkeiseen venytystekniikkaan verrattuna IT-ammattilaisten keskuudessa

torstai 17. lokakuuta 2024 päivittänyt: Foundation University Islamabad
Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrollikoe, ja tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää "Neuromuskulaarisen uudelleenkoulutuksen vaikutukset Versio helpottamisen jälkeiseen venytystekniikkaan Upper Cross -oireyhtymässä IT-ammattilaisten keskuudessa".

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää "hermolihaskudoksen uudelleenkoulutuksen vaikutukset umpikirjeen oireyhtymän jälkeiseen venytystekniikkaan verrattuna IT-ammattilaisten keskuudessa

teemme 2 ryhmää kontrolli- ja hoitoryhmän. annamme NMR-tekniikan hoitoryhmälle ja PFS-tekniikan kontrolliryhmälle potilailla, joilla on yläristioireyhtymä.

Ensin otamme perusviivalukemat kohdunkaulan ROM:ista, NPRS:stä JA kaulan häiriöindeksistä.

2 viikon hoidon jälkeen otamme samat lukemat ja vertaamme molempia lukemia.

tekniikoilla teemme myös molemmille ryhmille rikkaiden lihasten vahvistusharjoituksia

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

44

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekrytointi
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Ottaa yhteyttä:
          • Ruqia Begum, MS-OMPT
          • Puhelinnumero: 03115532544
          • Sähköposti: ruqia@fui.edu.pk

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • IT-ammattilaiset
  • 20-40 vuotta
  • Molemmat sukupuolet
  • Diagnosoitu UCS
  • Kipu 2 kk alkaen
  • Työaika vähintään 4-6 tuntia

Poissulkemiskriteerit:

  • Kohdunkaulan selkärangan historia
  • Murtuma
  • Trauma niskaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: NMR-ryhmä

Ryhmässä A suoritamme NEUROMUSKULAARINEN UUDELLEENKASVATUSTEKNIIKKA:

Suoritamme tämän tekniikan kireille lihaksille, jotka ovat:

  1. levator scapulae
  2. ylempi trapetsi
  3. pectoralis major
Menettely: Neuromuskulaarinen uudelleenkoulutustekniikka

5 toistoa neuromuskulaarista reeducation tekniikkaa eli syvää painetta pitkin lihaksia lähtökohtaan työntämiseen kyseisen lihaksen aktiivisella liikkeellä 10 sekunnin tauolla jokaisessa toistossa.

Kontrolliryhmä saa 3-5 toistoa Post Facilitation -venyttelyä UCS:n kireisiin lihaksiin, eli 20 % maksimaalisen isometrisen venytettävän lihaksen supistuksen 5-10 sekunnin ajan, jota seuraa nopea 10 sekunnin venytys (uuden esteen läpi). Venytyksen jälkeen lihaksen annetaan rentoutua keskialueella 10 sekunnin ajan.
Kokeellinen: PFS Group

Ryhmässä B suoritamme POST FACILITATION STRETCH TECHNIQUE kireille lihaksille samalla tavalla kuin ryhmä A

  1. levator scapulae
  2. ylempi trapetsi
  3. pectoralis major
Menettely: Post Facilitation Stretch
3-5 toistoa Post Facilitation -venyttelyä UCS:n kireisiin lihaksiin, eli 20 %:n maksimi isometrinen venytettävien lihasten supistuminen 5-10 sekunnin ajan, jota seuraa nopea 10 sekunnin venytys (uuden esteen läpi). Venytyksen jälkeen lihaksen annetaan rentoutua keskialueella 10 sekunnin ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos ROM:iin
Aikaikkuna: 2 viikkoa
ROM mitataan goniometrillä
2 viikkoa
Kivun intensiteetti
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Se mitataan käyttämällä numeerista kipuluokitusasteikkoa
2 viikkoa
Niskan vammaisuus
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Se mitataan kaulan vammaisuusindeksillä
2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Foundation University Islamabad

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 15. heinäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 15. heinäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 15. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 18. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 18. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FUI/CTR/2024/39

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Upper Crossin oireyhtymä

Kliiniset tutkimukset Neuromuskulaarinen uudelleenkoulutustekniikka

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Czech Republic

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa