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"Effetti della rieducazione neuromuscolare rispetto alla tecnica di stretching post-facilitazione per la sindrome della croce superiore tra i professionisti IT

17 ottobre 2024 aggiornato da: Foundation University Islamabad
Questo studio è uno studio di controllo randomizzato e lo scopo di questo studio è determinare gli "effetti della rieducazione neuromuscolare rispetto alla tecnica di stretching post-facilitazione per la sindrome della croce superiore tra i professionisti IT.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è determinare gli "Effetti della rieducazione neuromuscolare rispetto alla tecnica di stretching post-facilitazione per la sindrome della croce superiore tra i professionisti IT"

facciamo 2 gruppi di controllo e di trattamento. diamo la tecnica NMR al gruppo di trattamento e la tecnica PFS al gruppo di controllo nei pazienti con sindrome della croce superiore.

per prima cosa prendiamo le letture della linea di base del ROM cervicale, dell'NPRS E dell'indice di disabilità del collo.

dopo 2 settimane di trattamento prendiamo nuovamente le stesse letture e confrontiamo entrambe le letture.

con le tecniche eseguiamo anche esercizi di potenziamento dei muscoli sani per entrambi i gruppi

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

44

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Reclutamento
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Professionisti IT
  • 20 - 40 anni
  • Entrambi i sessi
  • UCS diagnosticato
  • Dolore da 2 mesi
  • Minimo 4 - 6 ore lavorative

Criteri di esclusione:

  • Storia del rachide cervicale
  • Frattura
  • Trauma al collo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo NMR

Nel gruppo A eseguiremo la TECNICA DI RIEDUCAZIONE NEUROMUSCOLARE:

eseguiamo questa tecnica su muscoli tesi che sono:

  1. scapole elevate
  2. trapezio superiore
  3. pettorale maggiore
Procedura: Tecnica di rieducazione neuromuscolare

5 ripetizioni della tecnica di rieducazione neuromuscolare, ovvero pressione profonda lungo l'origine del muscolo fino all'inserzione con movimento attivo di quel muscolo con 10 secondi di riposo per ciascuna ripetizione.

Il gruppo di controllo riceverà 3-5 ripetizioni di allungamento post-facilitazione sui muscoli tesi dell'UCS, ovvero una contrazione isometrica massima del 20% dei muscoli da allungare per 5-10 secondi seguita da un allungamento rapido (attraverso la nuova barriera) di 10 secondi. Dopo l'allungamento, il muscolo può rilassarsi a metà corsa per 10 secondi.
Sperimentale: Gruppo PFS

Nel gruppo B eseguiamo la TECNICA DI STRETCH POST FACILITAZIONE sui muscoli tesi come nel gruppo A

  1. scapole elevate
  2. trapezio superiore
  3. pettorale maggiore
Procedura: Stretching post-facilitazione
3-5 ripetizioni di allungamento post-facilitazione sui muscoli tesi dell'UCS, ovvero una contrazione isometrica massima del 20% dei muscoli da allungare per 5-10 secondi seguita da un allungamento rapido (attraverso la nuova barriera) di 10 secondi. Dopo l'allungamento, il muscolo può rilassarsi a metà corsa per 10 secondi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica della ROM
Lasso di tempo: 2 settimane
Il ROM sarà misurato con goniometro
2 settimane
Intensità del dolore
Lasso di tempo: 2 settimane
Verrà misurato utilizzando la scala numerica di valutazione del dolore
2 settimane
Disabilità del collo
Lasso di tempo: 2 settimane
Verrà misurato utilizzando l'indice di disabilità del collo
2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 luglio 2024

Completamento primario (Stimato)

15 luglio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

15 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

18 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FUI/CTR/2024/39

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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