"A neuromuszkuláris reedukció hatásai a könnyítés utáni nyújtási technikával szemben az Upper Cross szindrómában az informatikusok körében
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy meghatározza a neuromuszkuláris reedukció hatásait a könnyítés utáni nyújtási technikával szemben az Upper Cross szindrómára az IT szakemberek körében.
2 csoportot készítünk kontroll és kezelési csoportból. NMR technikát adunk a kezelési csoportnak és PFS technikát a kontroll csoportnak felső kereszt szindrómában szenvedő betegeknél.
először a cervicalis ROM , az NPRS ÉS a nyaki hibás index alapvonali leolvasását vesszük.
2 hét kezelés után ismét ugyanazokat a méréseket végezzük, és összehasonlítjuk a két leolvasást.
technikákkal mindkét csoport számára a gazdag izomzat erősítő gyakorlatát is végzünk
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Hina Ayub, MS-MSKPT
- Telefonszám: 03495830798
- E-mail: hinaayub881@gmail.com
Tanulmányi helyek
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakisztán, 46000
- Toborzás
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Kapcsolatba lépni:
- Ruqia Begum, MS-OMPT
- Telefonszám: 03115532544
- E-mail: ruqia@fui.edu.pk
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevételi kritériumok:
- IT szakemberek
- 20-40 év
- Mindkét nem
- Diagnosztizált UCS
- Fájdalom 2 hónapos kortól
- Minimum 4-6 óra munkaidő
Kizárási feltételek:
- A nyaki gerinc története
- Törés
- Trauma a nyakon
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: NMR csoport
Az A csoportban a NEUROMUSCULAR REEDUKATION TECHNIKÁT hajtjuk végre: ezt a technikát feszes izmokon végezzük, amelyek:
|
A neuromuszkuláris újranevelési technika 5 ismétlése, azaz mély nyomás az izmok kiindulópontja mentén a behelyezésig az adott izom aktív mozgásával, minden ismétlésnél 10 másodperces pihenőidővel. A kontrollcsoport 3-5 ismétlést kap a Post Facilitation nyújtásból az UCS feszes izmaira, azaz a nyújtandó izmok 20%-os maximális izometrikus összehúzódását 5-10 másodpercig, majd egy 10 másodperces gyors nyújtást (az új gáton keresztül). A nyújtás után az izmokat hagyjuk ellazulni a középtartományban 10 másodpercig. |
|
Kísérleti: PFS csoport
A B csoportban az A csoporthoz hasonlóan feszes izmokon végezzük a FELHASZNÁLÓ STRETCH TECHNIKÁT
|
A Post Facilitation nyújtás 3-5 ismétlése az UCS feszes izmaihoz, azaz a nyújtandó izmok 20%-os maximális izometrikus összehúzódása 5-10 másodpercig, majd egy 10 másodperces gyors nyújtás (az új gáton keresztül).
A nyújtás után az izmokat hagyjuk ellazulni a középtartományban 10 másodpercig.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Változás a ROM-ban
Időkeret: 2 hét
|
A ROM-ot goniométerrel mérjük
|
2 hét
|
|
A fájdalom intenzitása
Időkeret: 2 hét
|
Ezt a numerikus fájdalomértékelési skála segítségével mérik
|
2 hét
|
|
Nyak fogyatékossága
Időkeret: 2 hét
|
Ezt a nyak rokkantsági indexével mérik
|
2 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- FUI/CTR/2024/39
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .