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"IT 전문가의 상부 교차 증후군에 대한 신경근 재교육과 사후 ​​촉진 스트레칭 기법의 효과

2024년 10월 17일 업데이트: Foundation University Islamabad
이 연구는 무작위 대조 시험이며 이 연구의 목적은 IT 전문가의 상부 교차 증후군에 대한 신경근 재교육 대 촉진 후 스트레칭 기법의 효과를 확인하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

본 연구의 목적은 IT 전문가를 대상으로 상부교차증후군에 대한 신경근 재교육과 사후 ​​촉진 스트레칭 기법의 효과를 확인하는 것입니다.

우리는 2개의 그룹을 제어 그룹과 치료 그룹으로 만듭니다. 상부교차증후군 환자의 치료군에는 NMR 기법을, 대조군에는 PFS 기법을 적용합니다.

먼저 우리는 경추 ROM, NPRS 및 경부 당뇨병 지수의 기준선 판독값을 취합니다.

치료 2주 후에 다시 동일한 판독값을 취하고 두 판독값을 비교합니다.

기술을 통해 우리는 두 그룹의 근육 강화 운동도 수행합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

44

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 46000
        • 모병
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • IT 전문가
  • 20~40년
  • 성별 모두
  • 진단된 UCS
  • 2개월째부터 통증
  • 최소 4~6시간 근무

제외 기준:

  • 경추의 역사
  • 골절
  • 목에 외상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: NMR 그룹

그룹 A에서는 신경근 재교육 기법을 수행합니다.

우리는 다음과 같은 단단한 근육에 이 기술을 수행합니다.

  1. 견갑거근
  2. 상부승모근
  3. 대흉근

신경근 재교육 기법 5회 반복, 즉 근육을 삽입할 때까지 깊은 압력을 가하고 해당 근육을 적극적으로 움직이며 각 반복마다 10초씩 휴식을 취합니다.

대조군은 UCS의 단단한 근육에 포스트 촉진 스트레칭을 3~5회 반복합니다. 즉, 근육의 최대 20% 등척성 수축을 5~10초 동안 스트레칭한 후 10초의 빠른 스트레칭(새로운 장벽을 통해)을 실시합니다. 스트레칭 후 근육을 중간 범위에서 10초 동안 이완시킵니다.

실험적: PFS 그룹

그룹 B에서는 그룹 A와 마찬가지로 단단한 근육에 POST FACILITATION STRETCH TECHNIQUE를 수행합니다.

  1. 견갑거근
  2. 상부승모근
  3. 대흉근
UCS의 단단한 근육까지 포스트 촉진 스트레칭을 3~5회 반복합니다. 즉, 근육의 최대 20% 등척성 수축을 5~10초 동안 스트레칭한 후 10초 동안 빠른 스트레칭(새로운 장벽을 통해)을 수행합니다. 스트레칭 후 근육을 중간 범위에서 10초 동안 이완시킵니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ROM의 변화
기간: 2주
ROM은 각도계로 측정됩니다.
2주
통증 강도
기간: 2주
숫자 통증 등급 척도를 사용하여 측정됩니다.
2주
목 장애
기간: 2주
목장애지수를 이용하여 측정하게 됩니다.
2주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 7월 15일

기본 완료 (추정된)

2025년 7월 15일

연구 완료 (추정된)

2025년 7월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 17일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 17일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • FUI/CTR/2024/39

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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