Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

„Účinky neuromuskulární reedukace versus technika postfacilitačního strečinku u horního zkříženého syndromu mezi IT profesionály

17. října 2024 aktualizováno: Foundation University Islamabad
Tato studie je randomizovanou kontrolní studií a účelem této studie je určit „Účinky neuromuskulární reedukace versus technika postfacilitačního strečinku u horního zkříženého syndromu mezi IT profesionály.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Účelem této studie je určit „Účinky neuromuskulární reedukace versus technika postfacilitačního strečinku u syndromu horního kříže mezi IT profesionály

děláme 2 skupiny kontrolní a léčebnou skupinu. u pacientů se syndromem horního kříže poskytujeme NMR techniku ​​léčebné skupině a PFS techniku ​​kontrolní skupině.

nejprve provedeme základní hodnoty cervikální ROM, NPRS A indexu postižení krku.

po 2 týdnech léčby znovu provedeme stejná měření a porovnáme obě hodnoty.

s technikami provádíme i posilovací cvičení ochablých svalů pro obě skupiny

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

44

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pákistán, 46000
        • Nábor
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • IT profesionálové
  • 20 - 40 let
  • Obě pohlaví
  • Diagnostikováno UCS
  • Bolest od 2 měsíců
  • Minimálně 4-6 hodin práce

Kritéria vyloučení:

  • Historie krční páteře
  • Zlomenina
  • Trauma krku

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: NMR Group

Na skupině A provedeme TECHNIKU NEUROMUSKULÁRNÍ REEDUKACE:

Tuto techniku ​​provádíme na napjatých svalech, které jsou:

  1. levator scapulae
  2. horní trapéz
  3. velký prsní sval
Postup: Technika neuromuskulární reedukace

5 opakování techniky nervosvalové reedukace, tj. hluboký tlak podél počátku svalů až do úponu s aktivním pohybem tohoto svalu s 10 sekundovou přestávkou na každé opakování.

Kontrolní skupina dostane 3-5 opakování postfacilitačního protažení na napjaté svaly UCS, tj. 20% maximální izometrická kontrakce svalů, které mají být protaženy po dobu 5-10 sekund, následované rychlým protažením (přes novou bariéru) v délce 10 sekund. Po protažení se sval nechá uvolnit ve středním rozsahu po dobu 10 sekund.
Experimentální: Skupina PFS

U skupiny B provádíme POST FACILITAČNÍ STRETCH TECHNIKU na napjatých svalech stejně jako u skupiny A

  1. levator scapulae
  2. horní trapéz
  3. velký prsní sval
Postup: Post Facilitation Stretch
3-5 opakování postfacilitačního protažení do napjatých svalů UCS, tj. 20% maximální izometrická kontrakce svalů, které mají být protaženy po dobu 5-10 sekund, následované rychlým protažením (přes novou bariéru) v délce 10 sekund. Po protažení se sval nechá uvolnit ve středním rozsahu po dobu 10 sekund.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna v ROM
Časové okno: 2 týdny
ROM bude měřena pomocí goniometru
2 týdny
Intenzita bolesti
Časové okno: 2 týdny
Bude měřena pomocí číselné stupnice hodnocení bolesti
2 týdny
Postižení krku
Časové okno: 2 týdny
Bude měřena pomocí indexu postižení krku
2 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Foundation University Islamabad

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. července 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

15. července 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. července 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. října 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. října 2024

První zveřejněno (Aktuální)

18. října 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. října 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. října 2024

Naposledy ověřeno

1. října 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • FUI/CTR/2024/39

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom horního kříže

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Colombia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit