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新しいソケット評価システムによる審美ゾーンのインプラント直後の唇側骨の厚さ。

2026年1月27日 更新者:Ahmed Abo El Futtouh、Misr International University

新しいソケット評価システムによる上顎前歯の即時インプラント周囲の唇骨の厚さ。 5年間の遡及的CBCT研究

上顎前部は、頬骨壁が薄いため、即時インプラントを埋入するのが特に困難な領域です。 これらの壁は抜歯後に吸収されやすく、これにより重大な骨損失が発生し、インプラントのサポートが不十分になる可能性があります。 ただし、ソケットの寸法が異なると、移植手順に関係なく、インプラントの唇側に形成される骨の量に影響を与える可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

インプラントのすぐ側の唇側の骨形成は、唇口蓋窩の初期寸法ではなく、骨の唇側プレートの初期の厚さに関係しません。 この研究は、新しいソケット評価システムに従ってインプラントの唇側に形成された骨を評価することを目的としています。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

25

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Cairo、エジプト
        • International Dental Clinic Educational centre
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Ahmed Aboul fettouh, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

プライマリケアクリニック

説明

包含基準:

  • 上顎前歯の即時インプラント
  • 厚い歯肉の表現型
  • 無傷だが薄い骨の唇側プレート (≤1mm)
  • インプラントの一次安定性を達成するのに十分な根尖骨 (最低 35 Ncm の挿入トルク)

除外基準:

  • 喫煙者
  • 妊婦
  • 全身疾患のある患者
  • 歯ぎしりや食いしばりなどの非機能的習慣のある患者、
  • 感染したソケット
  • 根尖周囲病変
  • 過去2年以内の放射線療法または化学療法の履歴。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
骨移植片
唇側の隙間に骨移植片を埋め込んだ即時インプラント
骨移植による即時インプラント
骨移植はありません
骨移植や移植代用物を使用せずに唇側隙間に即時インプラントを埋入
骨移植や移植代用物を使用せずに唇側隙間に即時インプラントを埋入

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
インプラントの唇側の骨
時間枠:1年
1 年後に唇骨稜線から 0、2、5 mm 下の 3 つのレベルで測定します。 フュージョンソフトウェアを使用します。
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
歯間コンポーネントの骨領域
時間枠:術前
近心および遠心歯間コンポーネントの骨面積 (mm2)
術前

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年3月1日

一次修了 (推定)

2026年6月1日

研究の完了 (推定)

2026年7月1日

試験登録日

最初に提出

2024年10月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月16日

最初の投稿 (実際)

2024年10月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月27日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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