Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Labial knogletykkelse omkring øjeblikkelige implantater i den æstetiske zone efter et nyt socket-evalueringssystem.

27. januar 2026 opdateret af: Ahmed Abo El Futtouh, Misr International University

Labial knogletykkelse omkring øjeblikkelige implantater i den forreste maxilla efter et nyt socket-evalueringssystem. en 5-årig retrospektiv CBCT-undersøgelse

Den forreste overkæbe er et særligt udfordrende område for øjeblikkelig implantatplacering på grund af dens tynde bukkale knoglevægge. Disse vægge er mere modtagelige for resorption efter tandudtrækning, hvilket kan føre til betydeligt knogletab og utilstrækkelig støtte til et implantat. Forskellige fatningsdimensioner kan dog påvirke mængden af ​​knogle, der dannes labialt til implantatet, uanset garfting-proceduren.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Knogledannelse labial til det umiddelbare implantat er ikke relateret til den oprindelige tykkelse af labial plade af knogle, snarere end den oprindelige labio-palatale socket dimension. denne undersøgelse har til formål at evaluere den knogle, der dannes labial til implantatet efter et nyt Socket Evaluation System.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

25

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • International Dental Clinic Educational centre
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Ahmed Aboul fettouh, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Primær klinik

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Implantater i anterior maxilla
  • tyk gingival fænotype
  • intakt, men tynd læbeplade af knogle (≤1 mm)
  • tilstrækkelig apikal knogle til at opnå implantatets primære stabilitet (mindst 35 Ncm indføringsmoment)

Ekskluderingskriterier:

  • rygere
  • gravide kvinder
  • patienter med systemisk sygdom
  • patienter med parafunktionelle vaner såsom bruxisme eller knugende,
  • inficeret stikkontakt
  • periapikal patose
  • historie med strålebehandling eller kemoterapi inden for de seneste 2 år.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Knogletransplantationer
Øjeblikkeligt implantat placeret med knogletransplantater i labial gap
Procedure: Øjeblikkelige implantater med knogletransplantater
Øjeblikkelige implantater med knogletransplantater
Ingen knogletransplantationer
Øjeblikkeligt implantat placeret uden knogletransplantater eller andre transplantationserstatninger i labial gap
Procedure: Øjeblikkeligt implantat placeret uden knogletransplantater eller andre transplantationserstatninger i labial gap
Øjeblikkeligt implantat placeret uden knogletransplantater eller andre transplantationserstatninger i labial gap

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Knogle labial til implantatet
Tidsramme: et år
målt på tre niveauer 0, 2 og 5 mm under labial knoglekammen efter et år. Brug af fusionssoftware.
et år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Knogleområde ved den interproksimale komponent
Tidsramme: præoperativ
Knogleområde ved den mesiale og distale Interproksimale komponent i mm2
præoperativ

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Misr International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. marts 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

18. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IDCE 14

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Øjeblikkelig implantatplacering

Kliniske forsøg med Øjeblikkelige implantater med knogletransplantater

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner