Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Labiaaliluun paksuus välittömien implanttien ympärillä esteettisellä vyöhykkeellä uuden socket-arviointijärjestelmän jälkeen.

tiistai 27. tammikuuta 2026 päivittänyt: Ahmed Abo El Futtouh, Misr International University

Labiaaliluun paksuus välittömien implanttien ympärillä etuleuan etuosassa uuden hylsyn arviointijärjestelmän jälkeen. 5 vuoden retrospektiivinen CBCT-tutkimus

Etuleuka on erityisen haastava alue välittömälle implantin asettamiselle ohuiden poskiluun seinämien ansiosta. Nämä seinät ovat herkempiä resorptiolle hampaan poiston jälkeen, mikä voi johtaa merkittävään luukadon ja implantin riittämättömään tukeen. Erilaiset syvennysmitat voivat kuitenkin vaikuttaa implantin labiaalisesti muodostuneen luun määrään, riippumatta nivelleikkaustoimenpiteestä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Välittömän implantin labiaalisen luun muodostuminen ei liity luun labiaalisen levyn alkuperäiseen paksuuteen, vaan alkuperäiseen labio-palataalisen istukan mittaan. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida implantin huulille muodostunutta luuta Novel Socket Evaluation Systemin mukaisesti.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

25

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Cairo, Egypti
        • International Dental Clinic Educational centre
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Ahmed Aboul fettouh, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Perushoidon klinikka

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Välittömät implantit etuleuassa
  • paksu ikenen fenotyyppi
  • ehjä mutta ohut labiaalinen luulevy (≤ 1 mm)
  • riittävä apikaalinen luu implantin primaarisen vakauden saavuttamiseksi (vähintään 35 Ncm:n asennusvääntömomentti)

Poissulkemiskriteerit:

  • tupakoitsijat
  • raskaana oleville naisille
  • potilailla, joilla on systeeminen sairaus
  • potilaat, joilla on paratoiminnallisia tapoja, kuten bruksismi tai puristus,
  • tartunnan saanut pistorasia
  • periapikaalinen patoosi
  • sädehoitoa tai kemoterapiaa viimeisten 2 vuoden aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Luusiirteet
Välitön implantti luusiirteiden kanssa huuleen rakoon
Menettely: Välittömät implantit luusiirteillä
Välittömät implantit luusiirteillä
Ei luusiirteitä
Välitön implantti, joka asetetaan ilman luusiirteitä tai implantin korvikkeita huuleen rakoon
Menettely: Välitön implantti, joka asetetaan ilman luusiirteitä tai implantin korvikkeita huuleen rakoon
Välitön implantti, joka asetetaan ilman luusiirteitä tai implantin korvikkeita huuleen rakoon

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Luu labiaalinen implanttiin
Aikaikkuna: yksi vuosi
mitattuna kolmella tasolla 0, 2 ja 5 mm häpyluun harjan alapuolella vuoden kuluttua. Fuusioohjelmiston käyttö.
yksi vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Luualue Interproksimaalisessa komponentissa
Aikaikkuna: ennen leikkausta
Luualue mesiaalisessa ja distaalisessa Interproksimaalisessa komponentissa mm2
ennen leikkausta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Misr International University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 16. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 18. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 28. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IDCE 14

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa