Labial bentjocklek runt omedelbara implantat i den estetiska zonen efter ett nytt utvärderingssystem för sockel.
27 januari 2026 uppdaterad av: Ahmed Abo El Futtouh, Misr International University
Labial bentjocklek runt omedelbara implantat i den främre maxillan efter ett nytt utvärderingssystem för uttag. en 5-årig retrospektiv CBCT-studie
Den främre maxillan är ett särskilt utmanande område för omedelbar implantatplacering på grund av dess tunna buckala benväggar.
Dessa väggar är mer mottagliga för resorption efter tandutdragning, vilket kan leda till betydande benförlust och otillräckligt stöd för ett implantat.
Emellertid kan olika uttagsdimensioner påverka mängden ben som bildas labialt till implantatet, oavsett hur man skaffar sig.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Benbildning labial till det omedelbara implantatet är inte relaterad till den initiala tjockleken av labial platta av ben, snarare än den initiala labio-palatal socket dimension.
den här studien syftar till att utvärdera det ben som bildas labial till implantatet efter ett nytt utvärderingssystem för socket.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
25
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Ahmed I Aboul Fettouh, PhD
- Telefonnummer: +201019999983
- E-post: ahmed.abouelfotouh@miuegypt.edu.eg
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten
- International Dental Clinic Educational centre
-
Kontakt:
- Ahmed aboul fettouh, PhD
- Telefonnummer: +201019999983
- E-post: ahmedkey7@hotmail.com
-
Kontakt:
- Mariam Hanna, Mds
- Telefonnummer: +201226536514
- E-post: mariamsamy47@gmail.com
-
Huvudutredare:
- Ahmed Aboul fettouh, PhD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Primärvårdsmottagning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Implantat i främre överkäken
- tjock gingival fenotyp
- intakt men tunn labial platta av ben (≤1 mm)
- tillräckligt apikalt ben för att uppnå implantatets primära stabilitet (minst 35 Ncm införingsmoment)
Uteslutningskriterier:
- rökare
- gravida kvinnor
- patienter med systemisk sjukdom
- patienter med parafunktionella vanor som bruxism eller knyter,
- infekterat uttag
- periapikal patos
- historia av strålbehandling eller kemoterapi under de senaste 2 åren.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Bentransplantat
Omedelbart implantat placeras med bentransplantat i labial gap
|
Omedelbara implantat med bentransplantat
|
|
Inga bentransplantationer
Omedelbart implantat placerat utan bentransplantat eller andra transplantationsersättningar i labial gap
|
Omedelbart implantat placerat utan bentransplantat eller andra transplantationsersättningar i labial gap
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ben labial till implantatet
Tidsram: ett år
|
uppmätt på tre nivåer 0, 2 och 5 mm under labial benkräm efter ett år.
Använder fusionsprogramvara.
|
ett år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Benområde vid den interproximala komponenten
Tidsram: preoperativt
|
Benområde vid den mesiala och distala Interproximala komponenten i mm2
|
preoperativt
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 mars 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 juni 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 juli 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 oktober 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 oktober 2024
Första postat (Faktisk)
18 oktober 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
28 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 januari 2026
Senast verifierad
1 januari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IDCE 14
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .