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새로운 소켓 평가 시스템에 따른 심미 영역의 즉시 임플란트 주위 순측 뼈 두께.

2026년 1월 27일 업데이트: Ahmed Abo El Futtouh, Misr International University

새로운 소켓 평가 시스템에 따른 상악 전치부 즉시 임플란트 주위의 순측 뼈 두께. 5년간의 회고적 CBCT 연구

상악 전치부는 협측 뼈벽이 얇기 때문에 즉각적인 임플란트 식립이 특히 어려운 부위입니다. 이러한 벽은 발치 후 재흡수되기 쉽기 때문에 심각한 뼈 손실과 임플란트 지지력 부족으로 이어질 수 있습니다. 그러나 소켓 치수가 다르면 가프팅 절차와 관계없이 임플란트에 대해 순측에 형성되는 뼈의 양에 영향을 미칠 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

즉시 임플란트에 대한 순측 뼈 형성은 초기 순구개 소켓 치수보다는 순측 뼈의 초기 두께와 관련이 없습니다. 본 연구는 새로운 소켓 평가 시스템에 따라 임플란트에 대해 순측에 형성된 뼈를 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

25

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Cairo, 이집트
        • International Dental Clinic Educational centre
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Ahmed Aboul fettouh, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

1차진료클리닉

설명

포함 기준:

  • 상악 전치부에 즉시 임플란트
  • 두꺼운 치은 표현형
  • 온전하지만 얇은 순측 뼈판(<1mm)
  • 임플란트 1차 안정성을 확보하기에 충분한 근단골(최소 35Ncm 삽입 토크)

제외 기준:

  • 흡연자
  • 임산부
  • 전신질환 환자
  • 갈갈이나 악물기 등의 부기능적 습관이 있는 환자,
  • 감염된 소켓
  • 치근단병증
  • 지난 2년 이내에 방사선 치료 또는 화학요법을 받은 이력.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
뼈이식
순측 틈새에 뼈 이식편을 삽입한 즉시 임플란트
뼈이식을 통한 즉시 임플란트
뼈이식은 안됨
뼈 이식이나 이식 대체재 없이 순측 틈에 즉시 식립된 임플란트
뼈 이식이나 이식 대체재 없이 순측 틈에 즉시 식립된 임플란트

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임플란트에 대한 순측 뼈
기간: 1년
1년 후 순측뼈능선 아래 0, 2, 5 mm 세 가지 수준에서 측정됩니다. 퓨전 소프트웨어를 사용합니다.
1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Interproximal 구성 요소의 뼈 영역
기간: 수술 전
근심 및 원위 치간 구성요소의 뼈 면적(mm2)
수술 전

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 16일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 27일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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