Espessura óssea labial ao redor de implantes imediatos na zona estética seguindo um novo sistema de avaliação de encaixe.
27 de janeiro de 2026 atualizado por: Ahmed Abo El Futtouh, Misr International University
Espessura óssea labial ao redor de implantes imediatos na maxila anterior após um novo sistema de avaliação de soquete. um estudo retrospectivo de TCFC de 5 anos
A região anterior da maxila é uma área particularmente desafiadora para a colocação imediata de implantes devido às suas finas paredes ósseas vestibulares.
Essas paredes são mais suscetíveis à reabsorção após a extração dentária, o que pode levar à perda óssea significativa e ao suporte inadequado do implante.
No entanto, diferentes dimensões do alvéolo podem afetar a quantidade de osso formado vestibularmente ao implante, independentemente do procedimento de enxerto.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Descrição detalhada
A formação óssea vestibular ao implante imediato não está relacionada com a espessura inicial da placa óssea vestibular, e sim com a dimensão inicial do alvéolo labiopalatino.
este estudo tem como objetivo avaliar o osso formado vestibular ao implante seguindo um novo sistema de avaliação de soquete.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
25
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Ahmed I Aboul Fettouh, PhD
- Número de telefone: +201019999983
- E-mail: ahmed.abouelfotouh@miuegypt.edu.eg
Locais de estudo
-
-
-
Cairo, Egito
- International Dental Clinic Educational centre
-
Contato:
- Ahmed aboul fettouh, PhD
- Número de telefone: +201019999983
- E-mail: ahmedkey7@hotmail.com
-
Contato:
- Mariam Hanna, Mds
- Número de telefone: +201226536514
- E-mail: mariamsamy47@gmail.com
-
Investigador principal:
- Ahmed Aboul fettouh, PhD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Clínica de atenção primária
Descrição
Critérios de inclusão:
- Implantes Immedaite na maxila anterior
- fenótipo gengival espesso
- placa labial de osso intacta, mas fina (≤1mm)
- osso apical suficiente para atingir a estabilidade primária do implante (um torque de inserção mínimo de 35 Ncm)
Critérios de exclusão:
- fumantes
- mulheres grávidas
- pacientes com doença sistêmica
- pacientes com hábitos parafuncionais, como bruxismo ou apertamento,
- soquete infectado
- patose periapical
- história de radioterapia ou quimioterapia nos últimos 2 anos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Enxertos ósseos
Implante imediato colocado com enxertos ósseos no espaço labial
|
Implantes imediatos com enxertos ósseos
|
|
Sem enxertos ósseos
Implante imediato colocado sem enxertos ósseos ou quaisquer substitutos de enxerto no espaço labial
|
Implante imediato colocado sem enxertos ósseos ou quaisquer substitutos de enxerto no espaço labial
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Osso vestibular ao implante
Prazo: um ano
|
medido em três níveis 0, 2 e 5 mm abaixo da crista óssea labial após um ano.
Usando software de fusão.
|
um ano
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Área óssea no componente interproximal
Prazo: pré-operatório
|
Área óssea no componente interproximal mesial e distal em mm2
|
pré-operatório
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de março de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de junho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de julho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de outubro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de outubro de 2024
Primeira postagem (Real)
18 de outubro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IDCE 14
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .