Spessore dell'osso labiale attorno agli impianti immediati nella zona estetica a seguito di un nuovo sistema di valutazione dell'alveolo.
27 gennaio 2026 aggiornato da: Ahmed Abo El Futtouh, Misr International University
Spessore dell'osso labiale attorno agli impianti immediati nella mascella anteriore a seguito di un nuovo sistema di valutazione dell'incavo. uno studio CBCT retrospettivo di 5 anni
La mascella anteriore è un'area particolarmente difficile per il posizionamento immediato dell'impianto a causa delle sue sottili pareti ossee buccali.
Queste pareti sono più suscettibili al riassorbimento dopo l’estrazione del dente, il che può portare a una significativa perdita ossea e a un supporto inadeguato per un impianto.
Tuttavia, dimensioni diverse dell'invasatura possono influenzare la quantità di osso formato labialmente all'impianto, indipendentemente dalla procedura di innesto.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
La formazione ossea labiale rispetto all'impianto immediato non è correlata allo spessore iniziale della placca ossea labiale, piuttosto che alla dimensione iniziale dell'alveolo labio-palatale.
questo studio mira a valutare l'osso formatosi labialmente all'impianto seguendo un nuovo sistema di valutazione dell'invasatura.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
25
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Ahmed I Aboul Fettouh, PhD
- Numero di telefono: +201019999983
- Email: ahmed.abouelfotouh@miuegypt.edu.eg
Luoghi di studio
-
-
-
Cairo, Egitto
- International Dental Clinic Educational centre
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Contatto:
- Ahmed aboul fettouh, PhD
- Numero di telefono: +201019999983
- Email: ahmedkey7@hotmail.com
-
Contatto:
- Mariam Hanna, Mds
- Numero di telefono: +201226536514
- Email: mariamsamy47@gmail.com
-
Investigatore principale:
- Ahmed Aboul fettouh, PhD
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Ambulatorio di cure primarie
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Impianti immediati nella mascella anteriore
- fenotipo gengivale spesso
- placca ossea labiale intatta ma sottile (≤ 1 mm)
- osso apicale sufficiente per ottenere la stabilità primaria dell'impianto (un torque di inserimento minimo di 35 Ncm)
Criteri di esclusione:
- fumatori
- donne incinte
- pazienti con malattia sistemica
- pazienti con abitudini parafunzionali come bruxismo o serraggio,
- presa infetta
- patologia periapicale
- storia di radioterapia o chemioterapia negli ultimi 2 anni.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Innesti ossei
Impianto immediato posizionato con innesti ossei nello spazio labiale
|
Impianti immediati con innesti ossei
|
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Nessun innesto osseo
Impianto immediato posizionato senza innesti ossei o sostituti dell'innesto nello spazio labiale
|
Impianto immediato posizionato senza innesti ossei o sostituti dell'innesto nello spazio labiale
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Osso labiale all'impianto
Lasso di tempo: un anno
|
misurato a tre livelli 0, 2 e 5 mm sotto la cresta ossea labiale dopo un anno.
Utilizzo del software di fusione.
|
un anno
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Area ossea nella componente interprossimale
Lasso di tempo: preoperatorio
|
Area ossea nel componente interprossimale mesiale e distale in mm2
|
preoperatorio
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 marzo 2026
Completamento primario (Stimato)
1 giugno 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 luglio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 ottobre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 ottobre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
18 ottobre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 gennaio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 gennaio 2026
Ultimo verificato
1 gennaio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IDCE 14
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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