Épaisseur de l'os labial autour des implants immédiats dans la zone esthétique suite à un nouveau système d'évaluation de l'alvéole.
27 janvier 2026 mis à jour par: Ahmed Abo El Futtouh, Misr International University
Épaisseur de l'os labial autour des implants immédiats dans le maxillaire antérieur suite à un nouveau système d'évaluation de l'alvéole. une étude CBCT rétrospective de 5 ans
Le maxillaire antérieur est une zone particulièrement difficile pour la pose immédiate d'implants en raison de la minceur de ses parois osseuses buccales.
Ces parois sont plus susceptibles de se résorber après une extraction dentaire, ce qui peut entraîner une perte osseuse importante et un support inadéquat pour un implant.
Cependant, des dimensions différentes de l'alvéole peuvent affecter la quantité d'os formé en vestibule par rapport à l'implant, quelle que soit la procédure de garfting.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Description détaillée
La formation osseuse vestibulaire à l’implant immédiat n’est pas liée à l’épaisseur initiale de la plaque osseuse vestibulaire, plutôt qu’à la dimension initiale de l’alvéole labio-palatine.
cette étude vise à évaluer l'os formé labial à l'implant suite à un nouveau système d'évaluation de socket.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
25
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Ahmed I Aboul Fettouh, PhD
- Numéro de téléphone: +201019999983
- E-mail: ahmed.abouelfotouh@miuegypt.edu.eg
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte
- International Dental Clinic Educational centre
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Contact:
- Ahmed aboul fettouh, PhD
- Numéro de téléphone: +201019999983
- E-mail: ahmedkey7@hotmail.com
-
Contact:
- Mariam Hanna, Mds
- Numéro de téléphone: +201226536514
- E-mail: mariamsamy47@gmail.com
-
Chercheur principal:
- Ahmed Aboul fettouh, PhD
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Clinique de soins primaires
La description
Critères d'intégration :
- Implants immédiats dans le maxillaire antérieur
- phénotype gingival épais
- plaque osseuse vestibulaire intacte mais mince (≤ 1 mm)
- suffisamment d'os apical pour atteindre la stabilité primaire de l'implant (un minimum de couple d'insertion de 35 Ncm)
Critères d'exclusion :
- les fumeurs
- les femmes enceintes
- patients atteints d'une maladie systémique
- les patients présentant des habitudes parafonctionnelles telles que le bruxisme ou les crispations,
- douille infectée
- pathologie périapicale
- antécédents de radiothérapie ou de chimiothérapie au cours des 2 dernières années.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Greffes osseuses
Implant immédiat posé avec greffons osseux dans la fente labiale
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Implants immédiats avec greffes osseuses
|
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Pas de greffe osseuse
Implant immédiat posé sans greffe osseuse ni substitut de greffe dans l'espace vestibulaire
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Implant immédiat posé sans greffe osseuse ni substitut de greffe dans l'espace vestibulaire
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Os vestibulaire à l'implant
Délai: un an
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mesuré à trois niveaux 0, 2 et 5 mm sous la crête osseuse labiale après un an.
Utilisation d'un logiciel de fusion.
|
un an
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Zone osseuse au niveau du composant interproximal
Délai: préopératoire
|
Surface osseuse au niveau du composant interproximal mésial et distal en mm2
|
préopératoire
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 mars 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 juin 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juillet 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 octobre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 octobre 2024
Première publication (Réel)
18 octobre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 janvier 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IDCE 14
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .