Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Grubość kości wargowej wokół implantów natychmiastowych w strefie estetycznej na podstawie nowatorskiego systemu oceny zębodołu.

27 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Ahmed Abo El Futtouh, Misr International University

Grubość kości wargowej wokół natychmiastowych implantów w przedniej części szczęki na podstawie nowatorskiego systemu oceny zębodołu. 5-letnie retrospektywne badanie CBCT

Przednia szczęka jest obszarem szczególnie wymagającym do natychmiastowego wszczepienia implantu ze względu na cienkie ściany kości policzkowej. Ściany te są bardziej podatne na resorpcję po ekstrakcji zęba, co może prowadzić do znacznej utraty kości i niewystarczającego podparcia implantu. Jednakże inny wymiar zębodołu może wpływać na ilość kości utworzonej w okolicy wargowej implantu, niezależnie od procedury podwiązki.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Tworzenie kości wargowej w stosunku do bezpośredniego implantu nie jest związane z początkową grubością blaszki wargowej kości, ale z początkowym wymiarem zębodołu wargowo-podniebiennego. Celem tego badania jest ocena kości utworzonej w miejscu wargowym implantu, przy użyciu nowatorskiego systemu oceny zębodołu.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

25

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Cairo, Egipt
        • International Dental Clinic Educational centre
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Ahmed Aboul fettouh, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Przychodnia Podstawowej Opieki Zdrowotnej

Opis

Kryteria włączenia:

  • Implanty natychmiastowe w przedniej części szczęki
  • fenotyp grubego dziąsła
  • nienaruszona, ale cienka płytka wargowa kości (≤1mm)
  • wystarczająca ilość kości wierzchołkowej, aby uzyskać pierwotną stabilność implantu (minimum moment obrotowy wprowadzenia 35 Ncm)

Kryteria wykluczenia:

  • palacze
  • kobiety w ciąży
  • pacjentów z chorobą ogólnoustrojową
  • pacjenci z nawykami parafunkcyjnymi takimi jak bruksizm czy zaciskanie,
  • zainfekowane gniazdo
  • patoza okołowierzchołkowa
  • historia radioterapii lub chemioterapii w ciągu ostatnich 2 lat.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Przeszczepy kości
Implant natychmiastowy umieszczany wraz z przeszczepami kostnymi w szczelinie wargowej
Procedura: Implanty natychmiastowe z przeszczepami kości
Implanty natychmiastowe z przeszczepami kości
Żadnych przeszczepów kości
Implant natychmiastowy umieszczany bez przeszczepów kostnych lub substytutów przeszczepu w szczelinie wargowej
Procedura: Implant natychmiastowy umieszczany bez przeszczepów kostnych lub substytutów przeszczepu w szczelinie wargowej
Implant natychmiastowy umieszczany bez przeszczepów kostnych lub substytutów przeszczepu w szczelinie wargowej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kość wargowa względem implantu
Ramy czasowe: jeden rok
mierzone na trzech poziomach 0, 2 i 5 mm poniżej grzebienia kości wargowej po roku. Korzystanie z oprogramowania fusion.
jeden rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Obszar kości w elemencie międzyzębowym
Ramy czasowe: przedoperacyjny
Powierzchnia kości w części środkowej i dalszej części międzyzębowej w mm2
przedoperacyjny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Misr International University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 marca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 października 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 października 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 października 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IDCE 14

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Natychmiastowe umieszczenie implantu

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj