Толщина губной кости вокруг непосредственных имплантатов в эстетической зоне с помощью новой системы оценки гнезд.
27 января 2026 г. обновлено: Ahmed Abo El Futtouh, Misr International University
Толщина губной кости вокруг непосредственных имплантатов в переднем отделе верхней челюсти с помощью новой системы оценки гнезд. 5-летнее ретроспективное исследование КЛКТ
Передняя часть верхней челюсти представляет собой особенно сложную область для немедленной установки имплантата из-за ее тонких щечных костных стенок.
Эти стенки более подвержены резорбции после удаления зуба, что может привести к значительной потере костной массы и недостаточной поддержке имплантата.
Однако различный размер лунки может повлиять на количество костной ткани, образующейся лабиально от имплантата, независимо от процедуры трансплантации.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Подробное описание
Формирование кости лабиально по отношению к немедленному имплантату не связано с исходной толщиной лабиальной пластинки кости, а с исходным размером лабио-небной лунки.
Целью данного исследования является оценка костной ткани, сформированной с губной стороны имплантата, с использованием новой системы оценки гнезд.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
25
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Ahmed I Aboul Fettouh, PhD
- Номер телефона: +201019999983
- Электронная почта: ahmed.abouelfotouh@miuegypt.edu.eg
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- International Dental Clinic Educational centre
-
Контакт:
- Ahmed aboul fettouh, PhD
- Номер телефона: +201019999983
- Электронная почта: ahmedkey7@hotmail.com
-
Контакт:
- Mariam Hanna, Mds
- Номер телефона: +201226536514
- Электронная почта: mariamsamy47@gmail.com
-
Главный следователь:
- Ahmed Aboul fettouh, PhD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Клиника первичной медицинской помощи
Описание
Критерии включения:
- Иммедаитовые имплантаты в переднем отделе верхней челюсти
- фенотип толстой десны
- неповрежденная, но тонкая лабиальная пластинка кости (≤1 мм)
- достаточная апикальная кость для достижения первичной стабильности имплантата (минимум крутящий момент 35 Нсм)
Критерии исключения:
- курильщики
- беременные женщины
- пациенты с системными заболеваниями
- пациенты с парафункциональными привычками, такими как бруксизм или сжимание зубов,
- зараженная розетка
- периапикальный патология
- история лучевой терапии или химиотерапии в течение последних 2 лет.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Костные трансплантаты
Непосредственная установка имплантата с костными трансплантатами в губную щель
|
Немедленная имплантация с костными трансплантатами
|
|
Никаких костных трансплантатов
Непосредственная установка имплантата без костных трансплантатов или каких-либо заменителей трансплантатов в губную щель
|
Непосредственная установка имплантата без костных трансплантатов или каких-либо заменителей трансплантатов в губную щель
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Лабиальная кость к имплантату
Временное ограничение: один год
|
измерено на трех уровнях: 0, 2 и 5 мм ниже гребня губной кости через год.
Использование программного обеспечения Fusion.
|
один год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Область кости интерпроксимального компонента
Временное ограничение: предоперационный
|
Площадь кости мезиального и дистального интерпроксимального компонента в мм2
|
предоперационный
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 марта 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июня 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 октября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 октября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 октября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 января 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IDCE 14
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .