Labial beintykkelse rundt umiddelbare implantater i den estetiske sonen etter et nytt socket-evalueringssystem.
27. januar 2026 oppdatert av: Ahmed Abo El Futtouh, Misr International University
Labial bentykkelse rundt umiddelbare implantater i anterior maxilla etter et nytt socket-evalueringssystem. en 5 års retrospektiv CBCT-studie
Den fremre maxillaen er et spesielt utfordrende område for umiddelbar implantatplassering på grunn av dens tynne bukkalbeinvegger.
Disse veggene er mer utsatt for resorpsjon etter tannekstraksjon, noe som kan føre til betydelig bentap og utilstrekkelig støtte for et implantat.
Ulike sockedimensjoner kan imidlertid påvirke mengden ben som dannes labialt til implantatet, uavhengig av garfting-prosedyren.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Detaljert beskrivelse
Beindannelse labial til det umiddelbare implantatet er ikke relatert til den opprinnelige tykkelsen av labial plate av bein, snarere enn den opprinnelige labio-palatal socket dimensjonen.
denne studien tar sikte på å evaluere benet som dannes labialt til implantatet etter et nytt Socket Evaluation System.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
25
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Ahmed I Aboul Fettouh, PhD
- Telefonnummer: +201019999983
- E-post: ahmed.abouelfotouh@miuegypt.edu.eg
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt
- International Dental Clinic Educational centre
-
Ta kontakt med:
- Ahmed aboul fettouh, PhD
- Telefonnummer: +201019999983
- E-post: ahmedkey7@hotmail.com
-
Ta kontakt med:
- Mariam Hanna, Mds
- Telefonnummer: +201226536514
- E-post: mariamsamy47@gmail.com
-
Hovedetterforsker:
- Ahmed Aboul fettouh, PhD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Primærklinikk
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Implantater i anterior maxilla
- tykk gingival fenotype
- intakt, men tynn labial plate av bein (≤1 mm)
- tilstrekkelig apikale bein til å oppnå primær stabilitet i implantatet (minst 35 Ncm innsettingsmoment)
Ekskluderingskriterier:
- røykere
- gravide kvinner
- pasienter med systemisk sykdom
- pasienter med parafunksjonelle vaner som bruksisme eller knyting,
- infisert stikkontakt
- periapikal patose
- historie med strålebehandling eller kjemoterapi i løpet av de siste 2 årene.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Beintransplantasjoner
Umiddelbart implantat plassert med beintransplantater i labial gap
|
Umiddelbare implantater med beintransplantasjoner
|
|
Ingen beintransplantasjoner
Umiddelbart implantat plassert uten beintransplantasjoner eller andre transplantasjonserstatninger i labial gap
|
Umiddelbart implantat plassert uten beintransplantasjoner eller andre transplantasjonserstatninger i labial gap
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ben labial til implantatet
Tidsramme: ett år
|
målt på tre nivåer 0, 2 og 5 mm under labial benkammen etter ett år.
Bruker fusjonsprogramvare.
|
ett år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Benområde ved den interproksimale komponenten
Tidsramme: preoperativt
|
Benområde ved den mesiale og distale Interproksimale komponenten i mm2
|
preoperativt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. mars 2026
Primær fullføring (Antatt)
1. juni 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. juli 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. oktober 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. oktober 2024
Først lagt ut (Faktiske)
18. oktober 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
28. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. januar 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IDCE 14
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .