Espesor del hueso labial alrededor de implantes inmediatos en la zona estética según un novedoso sistema de evaluación del alveolo.
27 de enero de 2026 actualizado por: Ahmed Abo El Futtouh, Misr International University
Espesor del hueso labial alrededor de los implantes inmediatos en el maxilar anterior después de un nuevo sistema de evaluación del alvéolo. un estudio CBCT retrospectivo de 5 años
El maxilar anterior es un área particularmente desafiante para la colocación inmediata de implantes debido a sus delgadas paredes óseas bucales.
Estas paredes son más susceptibles a la reabsorción después de la extracción del diente, lo que puede provocar una pérdida ósea significativa y un soporte inadecuado para un implante.
Sin embargo, diferentes dimensiones del alvéolo pueden afectar la cantidad de hueso formado labialmente al implante, independientemente del procedimiento de injerto.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Descripción detallada
La formación de hueso vestibular al implante inmediato no está relacionada con el espesor inicial de la placa ósea vestibular, sino con la dimensión inicial de la cavidad labiopalatina.
Este estudio tiene como objetivo evaluar el hueso formado vestibular al implante siguiendo un sistema de evaluación de alveolo novedoso.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
25
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Ahmed I Aboul Fettouh, PhD
- Número de teléfono: +201019999983
- Correo electrónico: ahmed.abouelfotouh@miuegypt.edu.eg
Ubicaciones de estudio
-
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-
Cairo, Egipto
- International Dental Clinic Educational centre
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Contacto:
- Ahmed aboul fettouh, PhD
- Número de teléfono: +201019999983
- Correo electrónico: ahmedkey7@hotmail.com
-
Contacto:
- Mariam Hanna, Mds
- Número de teléfono: +201226536514
- Correo electrónico: mariamsamy47@gmail.com
-
Investigador principal:
- Ahmed Aboul fettouh, PhD
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Clínica de atención primaria
Descripción
Criterios de inclusión:
- Implantes inmediatos en maxilar anterior.
- fenotipo gingival grueso
- Placa labial de hueso intacta pero delgada (≤1 mm)
- suficiente hueso apical para lograr la estabilidad primaria del implante (un torque de inserción mínimo de 35 Ncm)
Criterios de exclusión:
- fumadores
- mujeres embarazadas
- pacientes con enfermedad sistémica
- pacientes con hábitos parafuncionales como bruxismo o apretar los puños,
- alvéolo infectado
- patología periapical
- antecedentes de radioterapia o quimioterapia en los últimos 2 años.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Injertos óseos
Implante inmediato colocado con injertos óseos en el espacio labial.
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Implantes inmediatos con injertos óseos.
|
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Sin injertos óseos
Implante inmediato colocado sin injertos óseos ni sustitutos de injertos en el espacio labial.
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Implante inmediato colocado sin injertos óseos ni sustitutos de injertos en el espacio labial.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Hueso labial al implante
Periodo de tiempo: un año
|
medido en tres niveles 0, 2 y 5 mm por debajo de la cresta ósea labial después de un año.
Usando software de fusión.
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un año
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Área ósea en el componente interproximal.
Periodo de tiempo: preoperatorio
|
Área ósea en el componente interproximal mesial y distal en mm2
|
preoperatorio
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de marzo de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de junio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de julio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de octubre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de octubre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
18 de octubre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de enero de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IDCE 14
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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