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Labiale Knochendicke um Sofortimplantate in der ästhetischen Zone nach einem neuartigen Sockelbewertungssystem.

27. Januar 2026 aktualisiert von: Ahmed Abo El Futtouh, Misr International University

Labiale Knochendicke um Sofortimplantate im vorderen Oberkiefer nach einem neuartigen Sockelbewertungssystem. eine 5-jährige retrospektive DVT-Studie

Der vordere Oberkiefer ist aufgrund seiner dünnen bukkalen Knochenwände ein besonders anspruchsvoller Bereich für die Sofortimplantation. Diese Wände sind nach der Zahnextraktion anfälliger für Resorption, was zu erheblichem Knochenverlust und unzureichender Unterstützung für ein Implantat führen kann. Allerdings können unterschiedliche Pfannenabmessungen die Menge des gebildeten Knochens labial des Implantats beeinflussen, unabhängig vom Implantationsverfahren.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Knochenbildung labial zum Sofortimplantat hängt nicht von der anfänglichen Dicke der labialen Knochenplatte ab, sondern von der anfänglichen Abmessung der labiopalatinalen Pfanne. Ziel dieser Studie ist es, den labial zum Implantat gebildeten Knochen nach einem Novel Socket Evaluation System zu bewerten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

25

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Cairo, Ägypten
        • International Dental Clinic Educational centre
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Ahmed Aboul fettouh, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Klinik für Grundversorgung

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Immedaite-Implantate im vorderen Oberkiefer
  • dicker Zahnfleischphänotyp
  • intakte, aber dünne labiale Knochenplatte (≤1 mm)
  • ausreichend apikaler Knochen, um die Primärstabilität des Implantats zu erreichen (mindestens 35 Ncm Eindrehmoment)

Ausschlusskriterien:

  • Raucher
  • schwangere Frauen
  • Patienten mit systemischen Erkrankungen
  • Patienten mit parafunktionellen Gewohnheiten wie Bruxismus oder Pressen,
  • infizierte Steckdose
  • periapikale Pathose
  • Vorgeschichte einer Strahlentherapie oder Chemotherapie innerhalb der letzten 2 Jahre.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Knochentransplantate
Sofortiges Implantat, das mit Knochentransplantaten in den Labialspalt eingesetzt wird
Sofortimplantate mit Knochentransplantaten
Keine Knochentransplantationen
Sofortiges Implantat, das ohne Knochentransplantate oder Transplantatersatz in den Labialspalt eingesetzt wird
Sofortiges Implantat, das ohne Knochentransplantate oder Transplantatersatz in den Labialspalt eingesetzt wird

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Knochen labial zum Implantat
Zeitfenster: ein Jahr
gemessen auf drei Ebenen 0, 2 und 5 mm unterhalb des Schamlippenknochenkamms nach einem Jahr. Verwendung von Fusionssoftware.
ein Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Knochenbereich an der interproximalen Komponente
Zeitfenster: präoperativ
Knochenfläche an der mesialen und distalen interproximalen Komponente in mm2
präoperativ

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. März 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Sofortimplantate mit Knochentransplantaten

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