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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06648135
Labiale Knochendicke um Sofortimplantate in der ästhetischen Zone nach einem neuartigen Sockelbewertungssystem.
27. Januar 2026 aktualisiert von: Ahmed Abo El Futtouh, Misr International University
Labiale Knochendicke um Sofortimplantate im vorderen Oberkiefer nach einem neuartigen Sockelbewertungssystem. eine 5-jährige retrospektive DVT-Studie
Der vordere Oberkiefer ist aufgrund seiner dünnen bukkalen Knochenwände ein besonders anspruchsvoller Bereich für die Sofortimplantation.
Diese Wände sind nach der Zahnextraktion anfälliger für Resorption, was zu erheblichem Knochenverlust und unzureichender Unterstützung für ein Implantat führen kann.
Allerdings können unterschiedliche Pfannenabmessungen die Menge des gebildeten Knochens labial des Implantats beeinflussen, unabhängig vom Implantationsverfahren.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die Knochenbildung labial zum Sofortimplantat hängt nicht von der anfänglichen Dicke der labialen Knochenplatte ab, sondern von der anfänglichen Abmessung der labiopalatinalen Pfanne.
Ziel dieser Studie ist es, den labial zum Implantat gebildeten Knochen nach einem Novel Socket Evaluation System zu bewerten.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
25
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Ahmed I Aboul Fettouh, PhD
- Telefonnummer: +201019999983
- E-Mail: ahmed.abouelfotouh@miuegypt.edu.eg
Studienorte
-
-
-
Cairo, Ägypten
- International Dental Clinic Educational centre
-
Kontakt:
- Ahmed aboul fettouh, PhD
- Telefonnummer: +201019999983
- E-Mail: ahmedkey7@hotmail.com
-
Kontakt:
- Mariam Hanna, Mds
- Telefonnummer: +201226536514
- E-Mail: mariamsamy47@gmail.com
-
Hauptermittler:
- Ahmed Aboul fettouh, PhD
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Klinik für Grundversorgung
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Immedaite-Implantate im vorderen Oberkiefer
- dicker Zahnfleischphänotyp
- intakte, aber dünne labiale Knochenplatte (≤1 mm)
- ausreichend apikaler Knochen, um die Primärstabilität des Implantats zu erreichen (mindestens 35 Ncm Eindrehmoment)
Ausschlusskriterien:
- Raucher
- schwangere Frauen
- Patienten mit systemischen Erkrankungen
- Patienten mit parafunktionellen Gewohnheiten wie Bruxismus oder Pressen,
- infizierte Steckdose
- periapikale Pathose
- Vorgeschichte einer Strahlentherapie oder Chemotherapie innerhalb der letzten 2 Jahre.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Knochentransplantate
Sofortiges Implantat, das mit Knochentransplantaten in den Labialspalt eingesetzt wird
|
Sofortimplantate mit Knochentransplantaten
|
|
Keine Knochentransplantationen
Sofortiges Implantat, das ohne Knochentransplantate oder Transplantatersatz in den Labialspalt eingesetzt wird
|
Sofortiges Implantat, das ohne Knochentransplantate oder Transplantatersatz in den Labialspalt eingesetzt wird
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Knochen labial zum Implantat
Zeitfenster: ein Jahr
|
gemessen auf drei Ebenen 0, 2 und 5 mm unterhalb des Schamlippenknochenkamms nach einem Jahr.
Verwendung von Fusionssoftware.
|
ein Jahr
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Knochenbereich an der interproximalen Komponente
Zeitfenster: präoperativ
|
Knochenfläche an der mesialen und distalen interproximalen Komponente in mm2
|
präoperativ
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. März 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Juni 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Juli 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. Oktober 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. Oktober 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
18. Oktober 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. Januar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. Januar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IDCE 14
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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