大動脈周囲リンパ節郭清による血中乳酸値
2024年10月17日 更新者:Duygu Akyol
大動脈周囲後腹膜リンパ節郭清後の術後消化管罹患率に対する血中乳酸濃度の影響
この研究は前向き観察研究として設計されました。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、研究者は大動脈周囲後腹膜リンパ節郭清後の術後消化管罹患率に対する血中乳酸濃度の影響を評価することを計画した。
婦人科手術では、手術野から腸を除去した後、後腹膜腔に入り、手術者の経験や習慣に応じて、左または右のアプローチを通じて下大静脈や大動脈などの主要な血管にアクセスします。症例に応じて全身リンパ節郭清や大量リンパ節切除が行われます。
手術野から腸を除去する際、腸への血流の減少により低灌流が発生する場合があります。
この目的のために、研究者は、この過程における血液ガスの乳酸値の変化と術後の消化管合併症との関係を調査することを計画した。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
75
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、七面鳥
- Duygu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
大動脈周囲後腹膜リンパ節郭清を伴う婦人科がん手術
説明
包含基準:
18年
- 大動脈周囲後腹膜リンパ節郭清を受けている患者
除外基準:
- 慢性肺疾患の患者
- 炎症性腸疾患の患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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大動脈周囲後腹膜リンパ節郭清を伴う婦人科がん手術
大動脈周囲後腹膜リンパ節郭清が婦人科癌手術患者75人に実施された
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大動脈周囲後腹膜リンパ節郭清を伴う婦人科癌手術における乳酸値と腸間膜虚血との関係が評価される予定である。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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術中の乳酸値
時間枠:術中
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大動脈周囲リンパ節郭清における乳酸値のベースラインからの変化
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術中
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Mothes H, Wickel J, Sponholz C, Lehmann T, Kaluza M, Zanow J, Doenst T. Monitoring of the Progression of the Perioperative Serum Lactate Concentration Improves the Accuracy of the Prediction of Acute Mesenteric Ischemia Development After Cardiovascular Surgery. J Cardiothorac Vasc Anesth. 2021 Jun;35(6):1792-1799. doi: 10.1053/j.jvca.2021.02.007. Epub 2021 Feb 8.
- Oh TK, Song IA, Jeon YT. Peri-operative serum lactate level and postoperative 90-day mortality in a surgical ICU: A retrospective association study. Eur J Anaesthesiol. 2020 Jan;37(1):31-37. doi: 10.1097/EJA.0000000000001117.
- Selcuk I, Oz M, Toyran A, Tatar I, Engin-Ustun Y, Demiryurek D. Para-aortic lymphadenectomy: step by step surgical education video. J Turk Ger Gynecol Assoc. 2021 Aug 31;22(3):253-254. doi: 10.4274/jtgga.galenos.2019.2019.0117. Epub 2019 Aug 9.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年9月1日
一次修了 (実際)
2024年9月1日
研究の完了 (実際)
2024年9月20日
試験登録日
最初に提出
2024年9月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年10月17日
最初の投稿 (実際)
2024年10月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年10月17日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 2023-544
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
大動脈傍後腹膜リンパ節郭清の臨床試験
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Janssen Diagnostics, LLC終了しました