Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Veren laktaattitaso paraaortan imusolmukkeiden dissektiolla

torstai 17. lokakuuta 2024 päivittänyt: Duygu Akyol

Veren laktaattitasojen vaikutus leikkauksen jälkeiseen maha-suolikanavan sairastuvuuteen paraaortan retroperitoneaalisen imusolmukkeen dissektion jälkeen

Tämä tutkimus suunniteltiin prospektiiviseksi havaintotutkimukseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa tutkija aikoi arvioida veren laktaattitasojen vaikutuksen leikkauksen jälkeiseen maha-suolikanavan sairastuvuuteen paraaortan retroperitoneaalisten imusolmukkeiden dissektion jälkeen. Gynekologisissa leikkauksissa suolien poiston jälkeen leikkauskentältä päästään retroperitoneaaliseen tilaan ja pääsuoniin, kuten onttolaskimoon ja aortaan, päästään vasemmalla tai oikealla kokemuksesta ja tottumuksesta riippuen. leikkauskirurgi, ja tapauksesta riippuen tehdään systeeminen imusolmukkeiden kokonaisdissektio tai isokokoinen imusolmukkeiden leikkaus. Suolen poiston aikana leikkausalueelta voi kehittyä hypoperfuusio johtuen suoliston heikentyneestä verenkierrosta. tätä tarkoitusta varten tutkija aikoi tutkia suhdetta veren kaasulaktaattiarvojen muutoksen ja leikkauksen jälkeisten maha-suolikanavan komplikaatioiden välillä tässä prosessissa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

75

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Istanbul, Turkki
        • Duygu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Gynekologiset syöpäleikkaukset paraaortan retroperitoneaalisten imusolmukkeiden dissektiolla

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • 18 vuotta

    • Potilaat, joille tehdään paraaortan retroperitoneaalisen imusolmukkeen dissektio

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on krooninen keuhkosairaus
  • Potilaat, joilla on tulehduksellinen suolistosairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Gynekologiset syöpäleikkaukset paraaortan retroperitoneaalisten imusolmukkeiden dissektiolla
Paraaortan retroperitoneaalisen imusolmukkeen dissektio tehtiin 75 potilaalle, joilla oli gynekologinen syöpäleikkaus
Menettely: Paraaortan retroperitoneaalisen imusolmukkeen dissektio
Laktaattitason ja suoliliepeen iskemian suhdetta arvioidaan gynekologisissa syöpäleikkauksissa, joissa on paraaortan retroperitoneaalinen imusolmukeleikkaus.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
intraoperatiiviset laktaattitasot
Aikaikkuna: intraoperatiivisesti
Muutos lähtötasosta laktaattitasoissa paraaortan imusolmukkeiden dissektiossa
intraoperatiivisesti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Duygu Akyol

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 23. syyskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 18. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 18. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2023-544

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Paraaortan retroperitoneaalisen imusolmukkeen dissektio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mongolia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa